
Cellule staminali e Derivati
Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.
Sottocategorie di "Cellule staminali e Derivati"
- Gamma-secretasi(62 prodotti)
- Proteina Hedgehog/Smoothened(49 prodotti)
- Via di segnalazione Hippo(7 prodotti)
- JAK(247 prodotti)
- Proteina Porcupine(9 prodotti)
- ROCK(66 prodotti)
- STAT(97 prodotti)
- Cellule staminali(460 prodotti)
- TGF-beta/Smad(60 prodotti)
- Wnt/beta-catenina(63 prodotti)
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Porcn-IN-1
CAS:Porcn-IN-1 (Porcupine-IN-1) is an effective porcupine inhibitor (IC50: 0.5±0.2 nM).Formula:C25H19FN4OPurezza:99.15%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.44exo-IWR-1
CAS:<p>exo-IWR-1 (exo-IWR 1) is an inactive stereoisomer of Endo-IWR-1,and is a negative control of IWR-1. IWR-1 is a tankyrase inhibitor which inhibits Wnt/β-catenin</p>Formula:C25H19N3O3Purezza:97.41%Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.44IMR-1A
CAS:IMR-1A is the metabolite of IMR-1 which is a novel class of Notch inhibitors targeting the transcriptional activation with IC50 of 6 μMol/L.Formula:C13H11NO5S2Purezza:97.1% - 99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:325.36AZD2858
CAS:AZD2858 is a selective GSK-3 inhibitor, inhibiting tau phosphorylation at the S396 site and activating Wnt signaling pathway.Formula:C21H23N7O3SPurezza:98% - 99.25%Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.52SAR407899
CAS:SAR407899 is Rho kinase inhibitor potently inhibits endothelin-1-induced constriction of renal resistance arteries.Formula:C14H16N2O2Purezza:99.42%Colore e forma:SolidPeso molecolare:244.29Lats-IN-1
CAS:Lats-IN-1 is a potent and ATP-competitive Lats1 and Lats2 kinases inhibitor. It promotes Yap-dependent proliferation in postmitotic mammalian tissues.Formula:C18H14N4OSPurezza:97.54% - 99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.39ML116
CAS:ML116 is a potent and selective STAT3 inhibitor.Formula:C18H19N3SPurezza:99.49%Colore e forma:SolidPeso molecolare:309.43Y-27632 dihydrochloride
CAS:View and buy Y-27632 dihydrochloride from TargetMol.Y-27632 is a selective inhibitor of ROCKs.Cited in 10 publications.Formula:C14H21N3O·2HClPurezza:97.96% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:320.26AZD1080
CAS:AZD1080 is a selective, orally active, brain permeable GSK3 inhibitor.Formula:C19H18N4O2Purezza:97.72% - 99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.37TDZD-8
CAS:TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.Formula:C10H10N2O2SPurezza:97.13% - 99.61%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:222.26Indirubin-3'-monoxime
CAS:Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/Formula:C16H11N3O2Purezza:99.55%Colore e forma:Dark Red SolidPeso molecolare:277.28Hydroxyfasudil
CAS:Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) is a ROCK inhibitor(IC50s of 0.73 and 0.72 μM for ROCK1 and ROCK2, respectively).Formula:C14H17N3O3SPurezza:98.13%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.37CHIR-99021
CAS:View and buy CHIR-99021 from TargetMol.CHIR-99021 is a GSK-3α/β inhibitor.Cited in 10 publications.Formula:C22H18Cl2N8Purezza:97.94% - ≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:465.34ZM39923 hydrochloride
CAS:ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Formula:C23H25NO·HClPurezza:98.05%Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.91I3MT-3
CAS:I3MT-3 (HMPSNE) is a selective inhibitor of 3MST, targeting active site cysteine residues and permeating cell membranes.Formula:C17H14N2O2SPurezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:310.37Avagacestat
CAS:Avagacestat (BMS-708163) (BMS-708163) is a potent, selective, orally bioavailable γ-secretase inhibitor of Aβ40 and Aβ42 with IC50 of 0.3 nM and 0.27 nM,Formula:C20H17ClF4N4O4SPurezza:98.87% - 99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.89AR-A014418
CAS:AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor.Formula:C12H12N4O4SPurezza:>99.99% - ≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:308.31TTP 22
CAS:TTP 22: ATP-competitive CK2 inhibitor; IC50/Ki: 0.1 μM/40 nM; >250x selective over JNK3, ROCK1, MET.Formula:C16H14N2O2S2Purezza:97.08% - 97.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:330.42SH-4-54
CAS:SH-4-54 is a most potent, small molecule, nonphosphorylated STAT3 inhibitor.Formula:C29H27F5N2O5SPurezza:98% - 99.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:610.59JI130
CAS:JI130 hinders Hes1 transcription repression; notably shrinks pancreatic tumor volume in mice.Formula:C23H24N2O3Purezza:99.61%Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.45
