Cellule staminali e Derivati
Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che bersagliano specificamente le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nel mantenimento, nella differenziazione e nella proliferazione delle cellule staminali. Questi inibitori sono cruciali per comprendere la biologia delle cellule staminali e per sviluppare strategie per manipolare le cellule staminali a fini terapeutici, come la medicina rigenerativa e il trattamento del cancro. Controllando il destino delle cellule staminali, questi inibitori possono aiutare a guidare la differenziazione delle cellule staminali in tipi cellulari specifici o a prevenire una crescita cellulare indesiderata. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione di inibitori delle cellule staminali di alta qualità per supportare la tua ricerca in biologia delle cellule staminali, biologia dello sviluppo e medicina rigenerativa.
Sottocategorie di "Cellule staminali e Derivati"
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- Via di segnalazione Hippo(7 prodotti)
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ABC1183
CAS:<p>ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.</p>Formula:C18H14N4OSPurezza:98.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.39Izencitinib
CAS:<p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>Formula:C22H26N8Purezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:402.50CID-5056270
CAS:<p>CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma</p>Formula:C17H13N3O3SPurezza:99.6%Colore e forma:SolidPeso molecolare:339.37FzM1.8
CAS:FzM1.8: allosteric FZD4 agonist, pEC50=6.4; boosts TCF/LEF, activates WNT/β-catenin with no WNT needed.Formula:C18H14N2O4Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:322.31Ref: TM-T15363
2mg40,00€5mg58,00€10mg92,00€25mg168,00€50mg279,00€100mg434,00€200mg627,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€LM-41
CAS:LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.Formula:C19H14FNO2Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.32GSK-3 Inhibitor XIII
CAS:GSK-3 InhibitorXIII, an ATP-competitive GSK-3 inhibitor (Ki: 24 nM), can be used to study diabetes and obesity.Formula:C18H15N5Purezza:99.85% - 99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:301.35Ref: TM-T78578
1mg106,00€5mg243,00€10mg437,00€25mg934,00€50mg1.283,00€100mg1.730,00€200mg2.337,00€1mL*10mM (DMSO)251,00€STAT6-IN-3
CAS:STAT6-IN-3 (Compound 18a) serves as an inhibitor of STAT6 with an IC50 value of 44 nM, specifically targeting the Src Homology 2 (SH2) domain.Formula:C32H35IN3O7PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:731.51JW 67
CAS:<p>JW 67 is an inhibitor of canonical Wnt pathway signaling.</p>Formula:C21H18N2O6Purezza:99.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.38Stafib-2
CAS:<p>Stafib-2 is a potent and selective inhibitor of the transcription factor STAT5b.Stafib-2 inhibits STAT5b and STAT5a with IC50 values of 82 nM and 1.7 μM,</p>Formula:C28H26N2O12P2Purezza:98.48%Colore e forma:SolidPeso molecolare:644.46TM2 TEAD inhibitor
CAS:TM2 TEAD inhibitor, a robust and reversible inhibitor of the TEA domain transcription factor, presents dual inhibitory concentrations (IC50) of 38 nM for TEAD4Formula:C26H33N3O3Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.57NMS-P953
CAS:NMS-P953: JAK2 inhibitor, reduces tumor growth in SET-2 model, confirmed in vivo action, good pharmacokinetics and safety.Formula:C16H11ClF3N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:381.74Nezulcitinib
CAS:Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Formula:C30H37N7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.66GSM-1
CAS:GSM-1 is a modulator of γ-Secretase.Formula:C26H31ClF3NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:481.98BMS-932481
CAS:BMS-932481 is a γ-secretase modulator.Formula:C24H24FN7OColore e forma:SolidPeso molecolare:445.49GSK-3β inhibitor 8
CAS:GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with an IC50 value of 64 nM.GSK-3β inhibitor 8 is a thienopyrimidineFormula:C20H20ClN5OSPurezza:98.46%Colore e forma:SolidPeso molecolare:413.92JAK-IN-4
CAS:JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.Formula:C18H21N4Na2O6PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:466.341Brepocitinib
CAS:Brepocitinib (PF-06700841) is a potent dual JAK1/TYK2 inhibitor (IC50s: 17 nM/23 nM). Brepocitinib also inhibits JAK2/3 (IC50s: 77 nM/6.49 μM).Formula:C18H21F2N7OPurezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.4Ref: TM-TQ0010
1mg35,00€2mg48,00€5mg70,00€10mg104,00€25mg216,00€50mg393,00€100mg628,00€200mg879,00€1mL*10mM (DMSO)78,00€JAK-IN-5
CAS:JAK-IN-5 is a JAK inhibitor.Formula:C27H31FN6OPurezza:98.1% - 99.37%Colore e forma:SolidPeso molecolare:474.57Ref: TM-T11710
1mg187,00€5mg391,00€10mg582,00€25mg929,00€50mg1.254,00€100mg1.691,00€500mg3.382,00€1mL*10mM (DMSO)567,00€JAK2-IN-4
CAS:JAK2-IN-4 is a selective JAK2/JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively.Formula:C23H27N5O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.56ROCK2-IN-2
CAS:ROCK2-IN-2 is a selective inhibitor of ROCK2 (IC50 of <1 μM).Formula:C18H12N6OSPurezza:99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.39Ref: TM-T12747
1mg52,00€5mg117,00€10mg187,00€25mg320,00€50mg472,00€100mg730,00€200mg938,00€1mL*10mM (DMSO)143,00€
