Segnalazione PI3K/Akt/mTOR
Gli inibitori della segnalazione PI3K/Akt/mTOR sono composti che bersagliano le vie della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), della chinasi Akt e del bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR). Queste vie sono regolatori critici della crescita cellulare, della sopravvivenza, del metabolismo e dell'autofagia, rendendole bersagli chiave nella ricerca sul cancro e nei disturbi metabolici. Inibendo queste vie è possibile aiutare a controllare la crescita e la proliferazione tumorale, offrendo potenziali strategie terapeutiche per vari tipi di cancro e altre malattie caratterizzate da una segnalazione cellulare disfunzionale. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori PI3K/Akt/mTOR di alta qualità per supportare la tua ricerca in oncologia, segnalazione cellulare e malattie metaboliche.
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Neratinib maleate
CAS:Neratinib maleate is a selective HER2/EGFR inhibitor (IC50: 59/92 nM) used in breast and prostate cancer studies.Formula:C34H33ClN6O7Purezza:99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:673.11RMC-5552
CAS:<p>RMC-5552 selectively inhibits mTORC1 with ~40-fold selectivity over mTORC2, demonstrating anticancer activity and research utility.</p>Formula:C93H136N10O24Colore e forma:SolidPeso molecolare:1778.16BI-4142
CAS:<p>BI-4142 is a HER2 inhibitor that inhibits cancer cell proliferation, suppresses her2-dependent cell lines and inhibits downstream signalling.</p>Formula:C28H27N9O2Purezza:97.21% - 98.09%Colore e forma:SolidPeso molecolare:521.57Mavelertinib
CAS:Mavelertinib (PF-06747775) is an EGFR tyrosine kinase (EGFR TKI) inhibitor that inhibits T790M/L858R and can be used to study tumours.Formula:C18H22FN9O2Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.42AV-412 free base
CAS:<p>AV-412 free base is an EGFR inhibitor (IC50s: 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM for EGFR, EGFR(T790M), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and ErbB2).</p>Formula:C27H28ClFN6OColore e forma:SolidPeso molecolare:507Tucatinib hemiethanolate
CAS:<p>Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate is a potent, orally active and selective HER2 inhibitor with an IC50 of 8 nM.</p>Formula:C54H54N16O5Purezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1007.11PDK1-IN-RS2
CAS:PDK1-IN-RS2, a PIFtide mimic, selectively inhibits PDK1, blocking S6K1 activation (Kd: 9 μM).Formula:C15H9ClN2O2S3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.89Osimertinib dimesylate
CAS:Osimertinib dimesylate is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12 and 1 nM against EGFR L858R and EGFR L858R/T790M).Formula:C30H41N7O8S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:691.82EGFRVIII Protein, Human, Recombinant (His & Avi)
<p>The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in a variety of human epithelial tumors, often as a consequence of gene amplification.</p>Colore e forma:Lyophilized PowderPeso molecolare:41.6 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 68-80 kDa based on Tris-Bis PAGE result.Kinetin triphosphate tetrasodium
<p>Kinetin triphosphate tetrasodium is salt form of Kinetin triphosphate KTP, an ATP analog that enhances activity of Parkinson's disease-associated mutant PINK1.</p>Formula:C15H16N5Na4O14P3Purezza:96.80%Colore e forma:SoildPeso molecolare:675.19PI3K-IN-30
CAS:<p>PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 5.1 nM)、PI3Kβ (IC50: 136 nM)、PI3Kγ (IC50: 30.7 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 8.9 nM)。</p>Formula:C20H25F2N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:449.45Tyrphostin 8
CAS:<p>Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) is a potent GTPase inhibitor that inhibits EGFR kinase with an IC50 of 560 μM.Tyrphostin 8 inhibits protein</p>Formula:C10H6N2OPurezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:170.17Ceftriaxone Sodium
CAS:<p>Ceftriaxone Sodium is a sporotaxin antibiotic that inhibits GSK3β and Aurora B. It is used in the study of sepsis and infective endocarditis.</p>Formula:C18H17N8NaO7S3Colore e forma:SolidPeso molecolare:576.562(3S,4S)-PF-06459988
CAS:<p>(3S, 4S)-PF-06459988, a less active S enantiomer, specifically inhibits T790M mutant EGFR with high selectivity.</p>Formula:C19H22ClN7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:431.88Rociletinib hydrobromide
CAS:Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R/T790M and EGFR WT).Formula:C27H29BrF3N7O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:636.46Rilematovir
CAS:<p>Rilematovir (JNJ-678) inhibits fusion protein, has antiviral properties, low toxicity, and targets RSV treatment.</p>Formula:C21H20ClF3N4O3SPurezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.92Brivanib
CAS:<p>Brivanib (BMS-540215) is an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM, moderate potency against VEGFR-1 and FGFR-1, but >240-fold against</p>Formula:C19H19FN4O3Purezza:98.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.38AMA-37
CAS:<p>AMA-37 is a selective, reversible, and ATP-competitive DNA-PK inhibitor.</p>Formula:C17H17NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.32Anti-EGFR Monoclonal Antibody
<p>Antibody Type: Rabbit Monoclonal<br><br>Application: FCM<br><br>Reactivity: Human</p>Purezza:> 95% as determined by SDS-PAGE.Colore e forma:LiquidPeso molecolare:150 kDaAnti-EGFR Monoclonal Antibody-Biotin
Antibody Type: Rabbit Monoclonal<br> Application: FCM<br> Reactivity: HumanPurezza:> 95% as determined by SDS-PAGE.Colore e forma:LiquidPeso molecolare:150 kDa
