
Inibitori
Gli inibitori sono molecole che si legano a enzimi, recettori o altre proteine per ridurre o bloccare la loro attività biologica. Questi composti sono ampiamente utilizzati nella ricerca per studiare le vie biologiche, comprendere i meccanismi delle malattie e sviluppare farmaci terapeutici. Gli inibitori svolgono un ruolo cruciale nel trattamento di varie malattie, tra cui il cancro, le malattie cardiovascolari e le infezioni. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità per supportare le tue ricerche in biochimica, biologia cellulare e sviluppo farmaceutico.
Sottocategorie di "Inibitori"
- Angiogenesi(2.519 prodotti)
- Apoptosi(5.787 prodotti)
- Ciclo cellulare/Checkpoint(4.446 prodotti)
- Cromatina/Epigenetica(2.235 prodotti)
- Segnalazione citoscheletrica(1.381 prodotti)
- Danno al DNA/Riparazione del DNA(2.824 prodotti)
- Endocrinologia/Ormoni(3.500 prodotti)
- Enzima(3.639 prodotti)
- Proteina G/GPCR(8.317 prodotti)
- Immunologia e infiammazione(3.516 prodotti)
- Virus dell'influenza(296 prodotti)
- Segnalazione JAK/STAT(404 prodotti)
- Segnalazione MAPK(1.200 prodotti)
- Trasportatore di membrana/canale ionico(2.787 prodotti)
- Metabolismo(9.416 prodotti)
- Microbiologia/Virologia(6.968 prodotti)
- Neuroscienza(9.919 prodotti)
- Altri inibitori(37.928 prodotti)
- Ossidazione-riduzione(41 prodotti)
- Segnalazione PI3K/Akt/mTOR(1.400 prodotti)
- Proteasi/Proteasoma(1.596 prodotti)
- Cellule staminali e Derivati(831 prodotti)
- Adattatori Tirosin-chinasi(2.015 prodotti)
- Ubiquitinazione(1.649 prodotti)
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MDVN1003
CAS:<p>MDVN1003 inhibits BTK & PI3Kδ in B cells, blocking NHL growth; it kills lymphoma cells, not erythroblasts.</p>Formula:C22H20FN7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:417.44Ref: TM-T28008
Prodotto fuori produzioneS1P1 agonist 6
CAS:<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Formula:C25H26F3NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.47Immune cell migration-IN-1
CAS:<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Formula:C30H25ClN4O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:605.06APG-2449
CAS:<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Formula:C33H42ClN5O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:640.24Ref: TM-T79363
Prodotto fuori produzioneTrkB-IN-1
CAS:<p>TrkB-IN-1 is a potent, orally active agonist of the TrkB receptor, with favorable pharmacokinetic (PK) properties.</p>Formula:C19H16N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.34MDL-811
CAS:<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formula:C25H25BrCl2FN3O5S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:681.42Estrogen receptor modulator 8
CAS:<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Formula:C25H24F4N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.46EST73502
CAS:<p>EST73502 is a compound that functions as a dual agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an antagonist for the σ1 receptor (σ1R). It is selective, orally active, and possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). The compound exhibits a Ki value of 64 nM for the MOR and 118 nM for the σ1R. Additionally, EST73502 demonstrates antinociceptive activity [1].</p>Formula:C19H26F2N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.426Civorebrutinib
CAS:<p>Civorebrutinib (WS-413) is an inhibitor of Bruton's tyrosine kinase that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formula:C23H22ClN7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:463.92BCR-ABL-IN-8
CAS:<p>BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) is a BCR-ABL inhibitor featuring a trimethoxy group [1].</p>Formula:C30H33N7O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:571.63S-72
CAS:<p>S-72 acts as a microtubule polymerization inhibitor, effective in cell-free assays at concentrations of 1, 3, and 10 µM.</p>Formula:C20H22N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:398.50Ref: TM-T83874
Prodotto fuori produzioneALPK1-IN-3
CAS:<p>ALPK1-IN-3,serves as an ALPK1 inhibitor that dampens proinflammatory gene expression in the kidney and enhances survival in animal models of sepsis-induced</p>Formula:C20H16F2N4OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.43Anti-MI/R injury agent 1
CAS:<p>Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18), derived from Panaxatriol, represents an orally administered, potent agent against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R</p>Formula:C32H49NO6Colore e forma:SolidPeso molecolare:543.73YK-029A
CAS:<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formula:C27H32N8O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.6Ref: TM-T79461
Prodotto fuori produzioneATR-IN-24
CAS:<p>ATR-IN-24 (Compound 1) is an ATR inhibitor with demonstrated anticancer activity [1].</p>Formula:C23H26N6O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:418.49Ref: TM-T79058
Prodotto fuori produzioneMc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
CAS:<p>Compound S6, Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE, is a potent anticancer agent specifically activated by the tumor microenvironment; it demonstrates efficacy</p>Formula:C67H101N11O16Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1316.58PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formula:C19H19FN4O2SPurezza:99.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.44BPH-628
CAS:<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formula:C20H20O7P2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.32Cortivazol
CAS:<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formula:C32H38N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.65Ref: TM-T25271
Prodotto fuori produzionehDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formula:C21H15F6N3O4Purezza:98%Peso molecolare:487.35Ifetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formula:C25H32N2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.53Ref: TM-T27588
Prodotto fuori produzioneDG026
CAS:<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formula:C35H40N3O4PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:597.68Ref: TM-T27160
Prodotto fuori produzioneROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formula:C19H19N5O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.45Ref: TM-T79077
Prodotto fuori produzioneDimethandrolone Undecanoate
CAS:<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formula:C31H50O3Purezza:99.65% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.73Ref: TM-T27176
Prodotto fuori produzioneALS-I-41
CAS:<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formula:C30H38FN3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.7Ref: TM-T26602
Prodotto fuori produzioneIfetroban sodium
CAS:<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formula:C25H31N2NaO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.522Ref: TM-T62924
Prodotto fuori produzione

