
Inibitori
Gli inibitori sono molecole che si legano a enzimi, recettori o altre proteine per ridurre o bloccare la loro attività biologica. Questi composti sono ampiamente utilizzati nella ricerca per studiare le vie biologiche, comprendere i meccanismi delle malattie e sviluppare farmaci terapeutici. Gli inibitori svolgono un ruolo cruciale nel trattamento di varie malattie, tra cui il cancro, le malattie cardiovascolari e le infezioni. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità per supportare le tue ricerche in biochimica, biologia cellulare e sviluppo farmaceutico.
Sottocategorie di "Inibitori"
- Angiogenesi(2.519 prodotti)
- Apoptosi(5.787 prodotti)
- Ciclo cellulare/Checkpoint(4.446 prodotti)
- Cromatina/Epigenetica(2.235 prodotti)
- Segnalazione citoscheletrica(1.381 prodotti)
- Danno al DNA/Riparazione del DNA(2.824 prodotti)
- Endocrinologia/Ormoni(3.500 prodotti)
- Enzima(3.639 prodotti)
- Proteina G/GPCR(8.318 prodotti)
- Immunologia e infiammazione(3.516 prodotti)
- Virus dell'influenza(296 prodotti)
- Segnalazione JAK/STAT(404 prodotti)
- Segnalazione MAPK(1.200 prodotti)
- Trasportatore di membrana/canale ionico(2.787 prodotti)
- Metabolismo(9.416 prodotti)
- Microbiologia/Virologia(6.968 prodotti)
- Neuroscienza(9.920 prodotti)
- Altri inibitori(37.928 prodotti)
- Ossidazione-riduzione(41 prodotti)
- Segnalazione PI3K/Akt/mTOR(1.400 prodotti)
- Proteasi/Proteasoma(1.596 prodotti)
- Cellule staminali e Derivati(831 prodotti)
- Adattatori Tirosin-chinasi(2.015 prodotti)
- Ubiquitinazione(1.649 prodotti)
Mostrare 16 più sottocategorie
Trovati 66627 prodotti di "Inibitori"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Estrogen receptor modulator 8
CAS:<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Formula:C25H24F4N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.46FOXM1-IN-2
CAS:<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formula:C48H47F4N7O12SColore e forma:SolidPeso molecolare:1021.99IDO1-IN-22
CAS:<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Formula:C12H12BrFN6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.16Sakura 6
CAS:<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Formula:C31H45N5O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:599.73S1P1 agonist 6
CAS:<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Formula:C25H26F3NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.47Antitumor photosensitizer-1
CAS:<p>Antitumor Photosensitizer-1 (Compound 8) is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-toxicity,</p>Formula:C42H51N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:721.88Antitumor photosensitizer-2
CAS:<p>Compound 11, also known as Antitumor Photosensitizer-2, is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-</p>Formula:C40H47N5O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:709.83Belfosdil
CAS:<p>Belfosdil is a blocker of antihypertensive calcium channel.</p>Formula:C27H50O7P2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:548.63Ref: TM-T26764
Prodotto fuori produzioneImmune cell migration-IN-1
CAS:<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Formula:C30H25ClN4O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:605.06IDO/Tubulin-IN-2
CAS:<p>IDO/Tubulin-IN-2 inhibits TDO/tubulin, effective on U87, HepG2, A549, HCT-116, LO2 cancer cells; IC50 values 0.036-1.04 μM, boosts antitumor action.</p>Formula:C48H40N6O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:860.87Ref: TM-T74536
Prodotto fuori produzioneJDB175
CAS:<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Formula:C26H21F3N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.47URAT1 inhibitor 5
CAS:<p>URAT1 Inhibitor 5 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of URAT1 and is utilized in hyperuricemia research [1].</p>Formula:C18H14BrN3O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:416.29Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS:<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties.</p>Formula:C72H111N13O16SColore e forma:SolidPeso molecolare:1446.79Azilsartan mepixetil potassium
CAS:<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formula:C36H33KN6O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:716.78HBV-IN-38
CAS:<p>HBV-IN-38 (Example 193), an HBV DNA inhibitor with an EC50 value of ≤100 nM, serves as a research tool for investigating viral infections [1].</p>Formula:C18H16F3N5O4S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:487.48Cap-dependent endonuclease-IN-9
CAS:<p>Cap-dependent endonuclease-IN-9, a strong influenza inhibitor, shows low toxicity, good pharmacokinetics, and dynamic action.</p>Formula:C29H22F2N4O7SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:608.57Ref: TM-T72125
Prodotto fuori produzioneSTAT3-IN-18
CAS:<p>STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and</p>Formula:C18H24Cl2N2O6PtPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:630.38PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formula:C19H19FN4O2SPurezza:99.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.44BPH-628
CAS:<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formula:C20H20O7P2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.32DG026
CAS:<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formula:C35H40N3O4PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:597.68Ref: TM-T27160
Prodotto fuori produzioneCortivazol
CAS:<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formula:C32H38N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.65Ref: TM-T25271
Prodotto fuori produzioneALS-I-41
CAS:<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formula:C30H38FN3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.7Ref: TM-T26602
Prodotto fuori produzioneDimethandrolone Undecanoate
CAS:<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formula:C31H50O3Purezza:99.65% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.73Ref: TM-T27176
Prodotto fuori produzionehDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formula:C21H15F6N3O4Purezza:98%Peso molecolare:487.35Ifetroban sodium
CAS:<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formula:C25H31N2NaO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.522Ref: TM-T62924
Prodotto fuori produzioneIfetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formula:C25H32N2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.53Ref: TM-T27588
Prodotto fuori produzioneROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formula:C19H19N5O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.45Ref: TM-T79077
Prodotto fuori produzione

