Inibitori
Gli inibitori sono molecole che si legano a enzimi, recettori o altre proteine per ridurre o bloccare la loro attività biologica. Questi composti sono ampiamente utilizzati nella ricerca per studiare le vie biologiche, comprendere i meccanismi delle malattie e sviluppare farmaci terapeutici. Gli inibitori svolgono un ruolo cruciale nel trattamento di varie malattie, tra cui il cancro, le malattie cardiovascolari e le infezioni. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità per supportare le tue ricerche in biochimica, biologia cellulare e sviluppo farmaceutico.
Sottocategorie di "Inibitori"
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Bumetanide sodium
CAS:<p>Bumetanide sodium, a potent diuretic, blocks NKCC1 (IC50: 0.68 μM) and NKCC2 (IC50: 4.0 μM).</p>Formula:C17H19N2NaO5SColore e forma:SolidPeso molecolare:386.4Ref: TM-T61713
Prodotto fuori produzioneHPK1-IN-38
CAS:<p>HPK1-IN-38 (compound 15) is an inhibitor of MAP4K1/HPK1, suitable for research into disorders related to HPK1 [1].</p>Formula:C29H29N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:495.57PI3Kδ-IN-13
CAS:<p>PI3Kδ-IN-13 (compound 89), with an IC50 value of 2.6 nM, is an inhibitor of PI3Kδ, applicable for researching diseases involving cell proliferation, including</p>Formula:C27H39N7O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:589.77Antibacterial agent 160
CAS:<p>Antibacterial Agent 160 is a potent antibacterial agent that rapidly eradicates bacteria and inhibits the formation of bacterial biofilms.</p>Formula:C29H27ClFN3O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:567.99CGP 56999A
CAS:<p>CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.</p>Formula:C19H30NO5PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.42Ref: TM-T26993
Prodotto fuori produzioneCanlitinib
CAS:<p>Canlitinib, a tyrosine kinase inhibitor, holds potential for cancer research.</p>Formula:C33H31F2N3O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:619.61BCR-ABL-IN-8
CAS:<p>BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) is a BCR-ABL inhibitor featuring a trimethoxy group [1].</p>Formula:C30H33N7O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:571.63Syk-IN-8
CAS:<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Formula:C23H26N10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:442.52Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
CAS:<p>Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan is a linker molecule employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), demonstrating potent antitumor</p>Formula:C55H60FN9O13Colore e forma:SolidPeso molecolare:1074.12I5B2
CAS:<p>I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.</p>Formula:C23H32N3O7PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:493.49Ref: TM-T25515
Prodotto fuori produzioneRIOK2-IN-2
CAS:<p>RIOK2-IN-2 (8) functions as an inhibitor of RIOK2, exhibiting IC50 values of 3.02 μM in MKN-1 cells and 5.34 μM in MOLT4 cells [1].</p>Formula:C27H23F3N6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.51Davelizomib
CAS:<p>Davelizomib is a proteasome inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formula:C21H26BF2N3O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:481.25Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS:<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE (AAJ8D6-PY-Val-Cit-MMAE) serves as an ADC linker for Zapadcine-3a, a broad-spectrum anti-TRAILR2 ADC with antineoplastic properties.</p>Formula:C72H111N13O16SColore e forma:SolidPeso molecolare:1446.79Anti-MI/R injury agent 1
CAS:<p>Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18), derived from Panaxatriol, represents an orally administered, potent agent against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R</p>Formula:C32H49NO6Colore e forma:SolidPeso molecolare:543.73Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A
CAS:<p>Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A is a conjugate comprised of an agent and a linker, utilized in antibody-drug conjugates (ADC) [1] [2].</p>Formula:C51H67N17O20P2Colore e forma:SolidPeso molecolare:1300.13MOR agonist-1
CAS:<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Formula:C22H26ClFN2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:404.91And1-IN-1
CAS:<p>And1-IN-1, also known as compound III, is a potent inhibitor of And1 [1].</p>Formula:C15H11BCl2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:304.96Antitumor photosensitizer-2
CAS:<p>Compound 11, also known as Antitumor Photosensitizer-2, is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-</p>Formula:C40H47N5O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:709.83JDB175
CAS:<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Formula:C26H21F3N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.47Antibacterial agent 157
CAS:<p>Compound B12 (Antibacterial agent 157) is a fungicidal agent that can impact protein synthesis in Botrytis cinerea.</p>Formula:C26H23BrF4N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:567.37PF-05236216 hydrochloride
CAS:<p>PF-05236216 hydrochloride: Brain-penetrant, potent CK1δ/ε inhibitor affecting mouse circadian rhythms.</p>Formula:C18H15FN4OColore e forma:SolidPeso molecolare:322.34Ref: TM-T70812
Prodotto fuori produzioneBET-IN-14
CAS:<p>BET-IN-14 is a pan BET inhibitor with an IC50 of 5.35 nM, demonstrating oral activity and anticancer properties [1].</p>Formula:C30H37N7O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.66JAK-IN-27
CAS:<p>JAK-IN-27, also known as compound 1, is an orally active, potent inhibitor of the JAKS family kinases, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 3.0 nM</p>Formula:C20H21F2N7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:413.42LT-540-717
CAS:<p>LT-540-717 (compound 32), a potent FLT3 inhibitor (IC50=0.62 nM), exhibits antiproliferative activity and effectively inhibits various acquired FLT3 mutations,</p>Formula:C24H24N8O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.5Ref: TM-T79490
Prodotto fuori produzioneMDVN1003
CAS:<p>MDVN1003 inhibits BTK & PI3Kδ in B cells, blocking NHL growth; it kills lymphoma cells, not erythroblasts.</p>Formula:C22H20FN7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:417.44Ref: TM-T28008
Prodotto fuori produzioneI-BET282
CAS:<p>BET-IN-1 is a bromodomain inhibitor extracted from patent WO/2013024104A1 (example 2, plC50: 6.0 - 7.0).</p>Formula:C25H30N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.53DDO-2213
CAS:<p>DDO-2213 is a potent, orally active inhibitor of the WDR5-MLL1 interaction, demonstrating an IC50 of 29 nM and a Kd of 72.9 nM against WDR5.</p>Formula:C24H27ClFN7OColore e forma:SolidPeso molecolare:483.97Estrogen receptor modulator 8
CAS:<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Formula:C25H24F4N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.46Lerzeparib
CAS:<p>Lerzeparib is a PARP (ADP-ribose polymerase) inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Formula:C21H20FN3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:365.4PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formula:C19H19FN4O2SPurezza:99.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.44BPH-628
CAS:<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formula:C20H20O7P2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.32Ifetroban sodium
CAS:<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formula:C25H31N2NaO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.522Ref: TM-T62924
Prodotto fuori produzioneDimethandrolone Undecanoate
CAS:<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Formula:C31H50O3Purezza:99.65% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.73Ref: TM-T27176
Prodotto fuori produzioneDG026
CAS:<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Formula:C35H40N3O4PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:597.68Ref: TM-T27160
Prodotto fuori produzioneROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formula:C19H19N5O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.45Ref: TM-T79077
Prodotto fuori produzioneALS-I-41
CAS:<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Formula:C30H38FN3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.7Ref: TM-T26602
Prodotto fuori produzioneCortivazol
CAS:<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Formula:C32H38N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.65Ref: TM-T25271
Prodotto fuori produzionehDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formula:C21H15F6N3O4Purezza:98%Peso molecolare:487.35Ifetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formula:C25H32N2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.53Ref: TM-T27588
Prodotto fuori produzione
