
Inibitori
Sottocategorie di "Inibitori"
- Angiogenesi(2.811 prodotti)
- Apoptosi(6.295 prodotti)
- Ciclo cellulare/Checkpoint(4.842 prodotti)
- Cromatina/Epigenetica(2.526 prodotti)
- Segnalazione citoscheletrica(1.550 prodotti)
- Danno al DNA/Riparazione del DNA(2.917 prodotti)
- Endocrinologia/Ormoni(3.708 prodotti)
- Enzima(3.671 prodotti)
- Proteina G/GPCR(9.024 prodotti)
- Immunologia e infiammazione(3.896 prodotti)
- Virus dell'influenza(302 prodotti)
- Segnalazione JAK/STAT(418 prodotti)
- Segnalazione MAPK(1.248 prodotti)
- Trasportatore di membrana/canale ionico(3.094 prodotti)
- Metabolismo(10.157 prodotti)
- Microbiologia/Virologia(7.623 prodotti)
- Neuroscienza(10.360 prodotti)
- Altri inibitori(35.913 prodotti)
- Ossidazione-riduzione(40 prodotti)
- Segnalazione PI3K/Akt/mTOR(1.440 prodotti)
- Proteasi/Proteasoma(1.711 prodotti)
- Cellule staminali e Derivati(792 prodotti)
- Adattatori Tirosin-chinasi(2.013 prodotti)
- Ubiquitinazione(1.722 prodotti)
Trovati 66619 prodotti di "Inibitori"
Azilsartan mepixetil potassium
CAS:Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more
Formula:C36H33KN6O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:716.78AEF0117
CAS:AEF0117 is a signaling inhibitor of CB1-SSi that inhibits cannabinoid self-administration and can be used to study cannabis withdrawal.
Formula:C29H40O3Purezza:99.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:436.63Antitumor agent-104
CAS:Antitumor Agent-104 (Compound 9) serves as an antineoplastic by impeding DNA repair mechanisms in tumor cells, primarily through the inhibition of PARP1 enzyme
Formula:C31H33FN6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:556.63EST73502
CAS:EST73502 is a compound that functions as a dual agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an antagonist for the σ1 receptor (σ1R). It is selective, orally active, and possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). The compound exhibits a Ki value of 64 nM for the MOR and 118 nM for the σ1R. Additionally, EST73502 demonstrates antinociceptive activity [1].
Formula:C19H26F2N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.426BTK-IN-27
CAS:BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.
Formula:C31H35N7O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:537.66JAK-IN-34
CAS:JAK-IN-34 (compound 11n) is a potent inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating IC50 values of 0.40 nM for JAK1, 0.83 nM for JAK2, 2.10 nM for JAK3,
Formula:C27H26N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.53Sakura 6
CAS:Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.
Formula:C31H45N5O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:599.73diMal-O-CH2COOH
CAS:DiMal-O-CH2COOH is a cleavable linker utilized in antibody-drug conjugates (ADCs).
Formula:C13H12N2O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:308.24PHI-101
CAS:PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.
Formula:C19H19FN4O2SPurezza:99.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.44DG026
CAS:DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.Formula:C35H40N3O4PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:597.68Ref: TM-T27160
Prodotto fuori produzioneCortivazol
CAS:Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.Formula:C32H38N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.65Ref: TM-T25271
Prodotto fuori produzionehDHODH-IN-8
hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.
Formula:C21H15F6N3O4Purezza:98%Peso molecolare:487.35ROCK-IN-6
CAS:ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1
Formula:C19H19N5O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.45Ref: TM-T79077
Prodotto fuori produzioneALS-I-41
CAS:ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.Formula:C30H38FN3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.7Ref: TM-T26602
Prodotto fuori produzioneDimethandrolone Undecanoate
CAS:Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.Formula:C31H50O3Purezza:99.65% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.73Ref: TM-T27176
Prodotto fuori produzioneIfetroban
CAS:Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.
Formula:C25H32N2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.53Ref: TM-T27588
Prodotto fuori produzioneIfetroban sodium
CAS:Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.
Formula:C25H31N2NaO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.522Ref: TM-T62924
Prodotto fuori produzioneBPH-628
CAS:BPH-628 is a bioactive chemical.
Formula:C20H20O7P2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.32ZK824859 hydrochloride
ZK824859 hydrochloride: oral uPA inhibitor with IC50 of 79 nM (uPA), 1580 nM (tPA), 1330 nM (fibrin).Formula:C23H23ClF2N2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.89Ref: TM-T62961
Prodotto fuori produzione

