
Inibitori
Gli inibitori sono molecole che si legano a enzimi, recettori o altre proteine per ridurre o bloccare la loro attività biologica. Questi composti sono ampiamente utilizzati nella ricerca per studiare le vie biologiche, comprendere i meccanismi delle malattie e sviluppare farmaci terapeutici. Gli inibitori svolgono un ruolo cruciale nel trattamento di varie malattie, tra cui il cancro, le malattie cardiovascolari e le infezioni. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità per supportare le tue ricerche in biochimica, biologia cellulare e sviluppo farmaceutico.
Sottocategorie di "Inibitori"
- Angiogenesi(2.715 prodotti)
- Apoptosi(6.164 prodotti)
- Ciclo cellulare/Checkpoint(4.727 prodotti)
- Cromatina/Epigenetica(2.400 prodotti)
- Segnalazione citoscheletrica(1.492 prodotti)
- Danno al DNA/Riparazione del DNA(2.928 prodotti)
- Endocrinologia/Ormoni(3.653 prodotti)
- Enzima(3.661 prodotti)
- Proteina G/GPCR(8.861 prodotti)
- Immunologia e infiammazione(3.801 prodotti)
- Virus dell'influenza(299 prodotti)
- Segnalazione JAK/STAT(412 prodotti)
- Segnalazione MAPK(1.239 prodotti)
- Trasportatore di membrana/canale ionico(2.979 prodotti)
- Metabolismo(10.029 prodotti)
- Microbiologia/Virologia(7.445 prodotti)
- Neuroscienza(10.281 prodotti)
- Altri inibitori(36.478 prodotti)
- Ossidazione-riduzione(44 prodotti)
- Segnalazione PI3K/Akt/mTOR(1.443 prodotti)
- Proteasi/Proteasoma(1.695 prodotti)
- Cellule staminali e Derivati(829 prodotti)
- Adattatori Tirosin-chinasi(2.035 prodotti)
- Ubiquitinazione(1.693 prodotti)
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Azilsartan mepixetil potassium
CAS:<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Formula:C36H33KN6O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:716.78SHP2-IN-14
CAS:<p>SHP2-IN-14 (compound 27) is a potent, orally active allosteric inhibitor of SHP2, displaying strong anti-tumor activity with an IC50 of 7 nM.</p>Formula:C22H20Cl2N8OColore e forma:SolidPeso molecolare:483.35Ref: TM-T79108
Prodotto fuori produzioneYK-029A
CAS:<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formula:C27H32N8O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.6Ref: TM-T79461
Prodotto fuori produzioneS-72
CAS:<p>S-72 acts as a microtubule polymerization inhibitor, effective in cell-free assays at concentrations of 1, 3, and 10 µM.</p>Formula:C20H22N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:398.50Ref: TM-T83874
Prodotto fuori produzioneLFS-1107
CAS:<p>LFS-1107, a reversible CRM1 inhibitor (Kd: 12.5 pM), selectively targets and eliminates ENKTL cells, offering potential for cancer research applications [1].</p>Formula:C12H11N5OS2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:305.38I-BET282
CAS:<p>BET-IN-1 is a bromodomain inhibitor extracted from patent WO/2013024104A1 (example 2, plC50: 6.0 - 7.0).</p>Formula:C25H30N4O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.53MDL-811
CAS:<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Formula:C25H25BrCl2FN3O5S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:681.42DPP
CAS:<p>DPP, a Platinum(IV) complex with a pterostilbene-derived axial ligand, inhibits the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells, demonstrating</p>Formula:C36H40Cl2N2O10PtPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:926.7Antitumor agent-104
CAS:<p>Antitumor Agent-104 (Compound 9) serves as an antineoplastic by impeding DNA repair mechanisms in tumor cells, primarily through the inhibition of PARP1 enzyme</p>Formula:C31H33FN6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:556.63VISTA-IN-2
CAS:<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Formula:C23H23N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.45Ref: TM-T79653
Prodotto fuori produzioneIDO/Tubulin-IN-2
CAS:<p>IDO/Tubulin-IN-2 inhibits TDO/tubulin, effective on U87, HepG2, A549, HCT-116, LO2 cancer cells; IC50 values 0.036-1.04 μM, boosts antitumor action.</p>Formula:C48H40N6O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:860.87Ref: TM-T74536
Prodotto fuori produzioneInsecticidal agent 6
CAS:<p>Compound Im (Insecticidal agent 6) is a potent inhibitor of insect ryanodine receptors (RyRs), exhibiting an EC50 of 0.6308 µM against S.</p>Formula:C19H14BrCl2N5O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.16BTK-IN-25
CAS:<p>BTK-IN-25 (compound 71) is a potent BTK inhibitor, demonstrating an IC50 of 0.77 nM against BTK(C481S) and achieving an IC50 of 1 nM in DOHH2 cells [1].</p>Formula:C28H27F2N3O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:523.53JDB175
CAS:<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Formula:C26H21F3N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.47Tauro-Obeticholic Acid sodium
CAS:<p>Tauro-obeticholic acid, a farnesoid X receptor (FXR) agonist and semisynthetic derivative of chenodeoxycholic acid, is an active metabolite of obeticholic acid.</p>Formula:C28H48NO6S·NaColore e forma:SolidPeso molecolare:549.74HPK1-IN-38
CAS:<p>HPK1-IN-38 (compound 15) is an inhibitor of MAP4K1/HPK1, suitable for research into disorders related to HPK1 [1].</p>Formula:C29H29N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:495.57PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Formula:C19H19FN4O2SPurezza:99.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.44Ifetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Formula:C25H32N2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.53Ref: TM-T27588
Prodotto fuori produzioneBPH-628
CAS:<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Formula:C20H20O7P2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.32ROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formula:C19H19N5O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.45Ref: TM-T79077
Prodotto fuori produzioneALS-I-41
CAS:ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.Formula:C30H38FN3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.7Ref: TM-T26602
Prodotto fuori produzioneIfetroban sodium
CAS:<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Formula:C25H31N2NaO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.522Ref: TM-T62924
Prodotto fuori produzioneCortivazol
CAS:Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.Formula:C32H38N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:530.65Ref: TM-T25271
Prodotto fuori produzioneDimethandrolone Undecanoate
CAS:Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.Formula:C31H50O3Purezza:99.65% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.73Ref: TM-T27176
Prodotto fuori produzionehDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Formula:C21H15F6N3O4Purezza:98%Peso molecolare:487.35DG026
CAS:DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.Formula:C35H40N3O4PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:597.68Ref: TM-T27160
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