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Sorafenib
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Sorafenib

CAS: 284461-73-0

Rif. 3D-FS10807

2g
81,00 €
5g
135,00 €
10g
210,00 €
25g
379,00 €
50g
472,00 €
Consegna stimata in Stati Uniti, il Martedì 04 Giugno 2024

Informazioni sul prodotto

Nome:
Sorafenib
Sinonimi:
  • 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methyl-
  • 4-[4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
  • 4-[4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate
  • 4-[4-[[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-methyl-pyridine-2-carboxamide
  • 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]phenoxy]-N-methyl-2-Pyridinecarboxamide
  • Bay 43-9006
  • N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[4-[2-(N-methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy]phenyl]urea
  • Nevaxar
  • Sorafenib base
Descrizione:

Sorafenib is a drug that belongs to the class of multikinase inhibitors. It inhibits a number of kinases, including the Mcl-1 protein, which is involved in apoptosis along with blocking picolinic acid (PA), an endogenous metabolite involved in apoptosis signal transduction. Sorafenib also binds to epidermal growth factor receptor (EGFR) on the surface of cancer cells, inhibiting the production of proteins that are required for angiogenesis, thus blocking the formation of new blood vessels. Sorafenib may also inhibit P-glycoprotein (Pgp) activity. Overall, these cytotoxic effects give Sorafenib anti-tumor properties, inhibiting angiogenesis and cellular transformation, which are the two main processes of tumor growth and metastasis. Sorafenib has been shown to be effective against a range of solid tumors such as breast, prostate and lung cancers and is also used for the treatment of metastatic colorectal cancer and renal cell carcinoma. A combination therapy group found that sorafenib was more effective when used with interferon alfa-2b for the treatment of advanced renal cell carcinoma. Sorafenib also has the potential for drug interactions with other drugs that are metabolized by cytochrome P450 enzymes.

Marchio:
Biosynth
Conservazione lunga:
Note:

Proprietà chimiche

Peso molecolare:
464.82 g/mol
Formula:
C21H16ClF3N4O3
Purezza:
Min. 98.0 Area-%
Colore/Forma:
White Powder
InChI:
InChI=1S/C21H16ClF3N4O3/c1-26-19(30)18-11-15(8-9-27-18)32-14-5-2-12(3-6-14)28-20(31)29-13-4-7-17(22)16(10-13)21(23,24)25/h2-11H,1H3,(H,26,30)(H2,28,29,31)
InChI key:
InChIKey=MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
CNC(=O)c1cc(Oc2ccc(NC(=O)Nc3ccc(Cl)c(C(F)(F)F)c3)cc2)ccn1
MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:

Informazioni sui pericoli

Numero ONU:
EQ:
Classe:
Indicazioni di pericolo:
Consigli di prudenza:
Vietato trasportare in aereo:
Informazioni sui pericoli:
Gruppo di imballaggio:
LQ:

Richiesta tecnica su: 3D-FS10807 Sorafenib

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