CAS 100306-33-0

(R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol

Descrição:

(R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol é um composto orgânico caracterizado por sua natureza quiral, que é indicada pela configuração (R). Este composto apresenta uma estrutura de propanol com um grupo fenila e um substituinte de cloro na terceira posição do carbono. Geralmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico. A presença do átomo de cloro introduz características polares, influenciando sua solubilidade em vários solventes; geralmente é mais solúvel em solventes orgânicos do que em água. A quiralidade do composto pode levar a diferentes atividades biológicas dependendo do enantiômero, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas. Sua síntese geralmente envolve estratégias de pool quiral ou métodos de síntese assimétrica. Além disso, (R)-(+)-3-cloro-1-fenil-1-propanol pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₉H₁₁ClO

InChI: InChI=1/C9H11ClO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2/t9-/m1/s1

SMILES: c1ccc(cc1)[C@@H](CCCl)O

Sinónimos:

• (1R)-3-Chloro-1-phenyl-propan-1-ol
• 3-Chloro-1-Phenylpropan-1-Ol
• (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
• (R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol
• (r)-(+)-α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
• α-(2-chloroethyl)benzyl alcohol
• (R)-3-CHLORO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL
• R(+)-ALPHA-(2-CHLOROETHYL)BENZYL ALCOHOL
• α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol
• ALPHA-(2-CHLOROETHYL)-BENZYL ALCOHOL
• (R)-(+)-3-CHLORO-1-PHENYL-1-PROPANOL, 98 % (99% EE/GLC)

Benzenemethanol, α-(2-chloroethyl)-, (αR)-

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 170.6360

Ref: IN-DA0001KD

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 98%

Peso molecular: 170.639

Ref: 54-OR74723

Atomoxetine Impurity 19 (R-Isomer)

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Peso molecular: 170.64

Ref: 4Z-A-2540

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 170.64

Ref: 3B-C2423

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

Applications Intermediate in the preparation of (S)-Norfluoxetine
References Zhang, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 6067 (2008), Graves, A., et al.: J. Mol. Biol., 377, 914 (2008), Cashman, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 17, 337 (2009),

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 170.64

Ref: TR-C379596

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenylpropanol

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 170.64

Ref: 10-F040284

(R)-3-Chloro-1-phenylpropan-1-ol

CAS: 100306-33-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Peso molecular: 170.64

Ref: ST-EA-CP-A30030

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol

CAS: 100306-33-0

(R)-(+)-3-Chloro-1-phenyl-1-propanol is a substrate for the lactamase of bacteria. The immobilized lipase catalyzes the hydrolysis reaction in which the lactam ring is broken, yielding a propiophenone intermediate. This intermediate can be converted to (S)-(+)-3-chloro-1-phenylpropanol by treatment with an alcohol oxidase or by hydrolysis with hydrogen peroxide. The product has been shown to have antidepressant activity and may modulate the dry weight of bacteria. In vivo studies show that this compound has a high concentration in rats and mice, but it is not active in humans.

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White To Yellow Solid

Peso molecular: 170.64 g/mol

Ref: 3D-FC19993