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Ethanone, 1-cyclopentyl-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) is an organic compound characterized by its unique trifluoromethyl and cyclopentyl substituents. This substance features a ketone functional group, which is indicated by the ethanone nomenclature, and the presence of three fluorine atoms attached to the second carbon of the carbonyl group significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The cyclopentyl group contributes to the compound's structural complexity and may affect its steric and electronic characteristics. Typically, compounds with trifluoromethyl groups exhibit enhanced lipophilicity and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions. The presence of fluorine atoms often leads to increased stability against oxidation and hydrolysis. This compound may find applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, although specific applications would depend on further research into its reactivity and biological activity. Safety data and handling precautions should be considered due to the potential hazards associated with fluorinated compounds.

Ethanone, 1-cyclopentyl-2,2,2-trifluoro- (9CI)

Etonona, 1-ciclopentilo-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) é um composto orgânico caracterizado por seus únicos substituintes trifluorometílico e ciclopentílico. Esta substância apresenta um grupo funcional cetona, que é indicado pela nomenclatura de etonona, e a presença de três átomos de flúor ligados ao segundo carbono do grupo carbonila influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo maior eletronegatividade e potencial reatividade. O grupo ciclopentílico contribui para a complexidade estrutural do composto e pode afetar suas características estéricas e eletrônicas. Tipicamente, compostos com grupos trifluorometílicos exibem maior lipofilicidade e podem participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções. A presença de átomos de flúor muitas vezes leva a uma maior estabilidade contra oxidação e hidrólise. Este composto pode encontrar aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um intermediário na síntese orgânica, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas sobre sua reatividade e atividade biológica. Dados de segurança e precauções de manuseio devem ser considerados devido aos perigos potenciais associados a compostos fluorados.

101066-63-1: Etonona, 1-ciclopentilo-2,2,2-trifluoro- (CAS 101066-63-1) é um composto orgânico caracterizado por seus únicos substituintes trifluorometílico e ciclopentílico. Esta substância apresenta um grupo funcional cetona, que é indicado pela nomenclatura de etonona, e a presença de três átomos de flúor ligados ao segundo carbono do grupo carbonila influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo maior eletronegatividade e potencial reatividade. O grupo ciclopentílico contribui para a complexidade estrutural do composto e pode afetar suas características estéricas e eletrônicas. Tipicamente, compostos com grupos trifluorometílicos exibem maior lipofilicidade e podem participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções. A presença de átomos de flúor muitas vezes leva a uma maior estabilidade contra oxidação e hidrólise. Este composto pode encontrar aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um intermediário na síntese orgânica, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas sobre sua reatividade e atividade biológica. Dados de segurança e precauções de manuseio devem ser considerados devido aos perigos potenciais associados a compostos fluorados.

CAS 101066-63-1

Ethanona, 1-ciclopentil-2,2,2-trifluoro- (9CI)

1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one

Ref: 54-PC1002789

1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one

Ref: IN-DA009NNJ

1-Cyclopentyl-2,2,2-trifluoroethan-1-one

Ref: IN-DG00975225