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CAS 10110-86-8

:

Estra-4,9,11-trien-3-ona,17-hidroxi-7,17-dimetil-, (7a,17b)- (9CI)

Descrição:
Estra-4,9,11-trien-3-ona,17-hidroxilo-7,17-dimetil-, (7a,17b)-, comumente referido como um esteroide sintético, é caracterizado por sua complexa estrutura policíclica, que inclui uma estrutura esteroide com grupos funcionais específicos que influenciam sua atividade biológica. Este composto apresenta um grupo cetona na posição C3 e um grupo hidroxila na posição C17, contribuindo para seus potenciais efeitos hormonais. A presença de ligações duplas na estrutura esteroide, particularmente nos anéis A e B, aumenta sua reatividade e interação com receptores biológicos. Como um derivado do estradiol, pode exibir atividade estrogênica, influenciando vários processos fisiológicos. O composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em terapia de reposição hormonal e formulações de esteroides anabólicos. Sua estereoisomeria específica, indicada pela designação (7a,17b), é crucial para sua atividade biológica e interação com receptores de estrogênio. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre estrutura molecular e função biológica na química esteroide.
Fórmula:C20H26O2
InChI:InChI=1S/C20H26O2/c1-12-10-13-11-14(21)4-5-15(13)16-6-8-19(2)17(18(12)16)7-9-20(19,3)22/h6,8,11-12,17-18,22H,4-5,7,9-10H2,1-3H3/t12-,17+,18-,19+,20+/m1/s1
Chave InChI:MEMDJKLEPFFNQS-ZGPIAVDESA-N
SMILES:C[C@@H]1CC2=CC(=O)CCC2=C3[C@@H]1[C@@H]4CC[C@]([C@]4(C=C3)C)(C)O
Sinónimos:
  • Estra-4,9,11-trien-3-one,17b-hydroxy-7a,17-dimethyl- (7CI,8CI)
  • Estr-4,9,11-triene-3-one, 17b-hydroxy-7a,17-dimethyl-
  • Ru 2420
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