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O-Tolyl-acetyl chloride, with the CAS number 10166-09-3, is an organic compound characterized by its acetyl chloride functional group attached to an o-tolyl group. It appears as a colorless to pale yellow liquid and has a pungent odor typical of acyl chlorides. This compound is known for its reactivity, particularly in acylation reactions, where it can introduce the acetyl group into various substrates, including alcohols and amines. O-Tolyl-acetyl chloride is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ether but reacts with water, leading to the formation of o-tolyl-acetic acid and hydrochloric acid. Due to its reactivity, it is essential to handle this compound with care, using appropriate safety measures to avoid exposure, as it can be corrosive and irritating to the skin, eyes, and respiratory system. In synthetic organic chemistry, it serves as an important intermediate in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals.

O-TOLYL-ACETYL CHLORIDE

Cloreto de O-tolilacetilo, com o número CAS 10166-09-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cloreto de acetila ligado a um grupo o-tolila. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e tem um odor pungente típico dos cloretos de acilo. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de acilação, onde pode introduzir o grupo acetila em vários substratos, incluindo álcoois e aminas. Cloreto de O-tolilacetilo é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e éter, mas reage com água, levando à formação de ácido o-tolila-acético e ácido clorídrico. Devido à sua reatividade, é essencial manusear este composto com cuidado, utilizando medidas de segurança adequadas para evitar a exposição, pois pode ser corrosivo e irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. Na química orgânica sintética, serve como um intermediário importante na preparação de vários fármacos e agroquímicos.

10166-09-3: Cloreto de O-tolilacetilo, com o número CAS 10166-09-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cloreto de acetila ligado a um grupo o-tolila. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e tem um odor pungente típico dos cloretos de acilo. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de acilação, onde pode introduzir o grupo acetila em vários substratos, incluindo álcoois e aminas. Cloreto de O-tolilacetilo é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e éter, mas reage com água, levando à formação de ácido o-tolila-acético e ácido clorídrico. Devido à sua reatividade, é essencial manusear este composto com cuidado, utilizando medidas de segurança adequadas para evitar a exposição, pois pode ser corrosivo e irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. Na química orgânica sintética, serve como um intermediário importante na preparação de vários fármacos e agroquímicos.

CAS 10166-09-3

Cloreto de O-tolilacetilo

2-(2-Methylphenyl)acetyl chloride

Ref: 54-OR311081

o-Tolyl-acetylchloride

Ref: IN-DG146369

o-Tolyl-acetyl chloride

Ref: 10-F014708

o-Tolylacetyl chloride

Ref: IN-DA00054G