CAS 101803-06-9

Pirimidina, 5-iodo-2-metoxi-

Descrição:

Pirimidina, 5-iodo-2-metoxi- é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. A presença de um átomo de iodo na posição 5 e um grupo metóxi (-OCH3) na posição 2 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua estrutura permite várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, devido à natureza atrativa de elétrons do átomo de iodo e às propriedades doadoras de elétrons do grupo metóxi. A solubilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por esses substituintes, tornando-o um bloco de construção valioso na química sintética. Além disso, sua potencial atividade biológica pode ser explorada na química medicinal, embora propriedades biológicas específicas exijam investigação adicional.

Fórmula: C₅H₅IN₂O

InChI: InChI=1S/C5H5IN2O/c1-9-5-7-2-4(6)3-8-5/h2-3H,1H3

Chave InChI: HWROBHLYCJFWCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: COC1=NC=C(C=N1)I

Pyrimidine, 5-iodo-2-methoxy-

CAS: 101803-06-9

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 236.0105

Ref: IN-DA0005M6

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 236.01047

Ref: 54-OR345710

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: 97%

Peso molecular: 236.01

Ref: IN-DG264602

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: 98%

Peso molecular: 236.012

Ref: 10-F362284

5-Iodo-2-methoxypyrimidine

CAS: 101803-06-9

5-Iodo-2-methoxypyrimidine is an enantioenriched, modular, polyfunctionalized, derivatized molecule that has been shown to be both antiproliferative and selective. It is synthesized in a two step reaction from acetate and 2-iodo-5-methoxypyridine via the use of a coupling agent, such as HATU. The synthesis proceeds with an arylation followed by a decarboxylative coupling reaction. This synthetic method produces 5-iodo-2-methoxypyrimidine in high yields with excellent enantioselectivity.

Fórmula: C₅H₅IN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.01 g/mol

Ref: 3D-BEA80306