CAS 101901-06-8
:acetato de etilo (8-etil-6-hidroxi-1,3,4,9-tetraidropirano[3,4-b]indol-1-il)
Descrição:
acetato de etilo (8-etil-6-hidroxi-1,3,4,9-tetraidropirano[3,4-b]indol-1-il), com o número CAS 101901-06-8, é um composto químico que pertence a uma classe de derivados do indol. Apresenta uma estrutura complexa caracterizada por um anel de tetrahidropirano fundido a uma parte de indol, o que contribui para sua potencial atividade biológica. A presença de um grupo etila e um grupo funcional hidroxila sugere que pode exibir solubilidade em solventes orgânicos e pode participar de ligações de hidrogênio. Este composto pode ser de interesse na química medicinal devido às suas características estruturais, que podem influenciar suas propriedades farmacológicas. Além disso, o grupo funcional acetato indica que pode sofrer hidrólise, levando à liberação de ácido acético e do álcool correspondente. Embora as atividades biológicas e aplicações específicas possam variar, compostos dessa natureza são frequentemente investigados por seus potenciais papéis no desenvolvimento de medicamentos, particularmente nos campos da neurofarmacologia e da pesquisa contra o câncer. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas propriedades específicas e possíveis usos.
Fórmula:C17H21NO4
InChI:InChI=1/C17H21NO4/c1-3-10-7-11(19)8-13-12-5-6-22-14(9-15(20)21-4-2)17(12)18-16(10)13/h7-8,14,18-19H,3-6,9H2,1-2H3
Chave InChI:GQHWDDBALZVXBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCc1cc(cc2c3CCOC(CC(=O)OCC)c3[nH]c12)O
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6-Hydroxy Etodolac
CAS:Produto ControladoApplications 6-Hydroxy Etodolac is an Etodolac (E933100) metabolite.
References Humber, L., et al.: J. Med. Chem., 32, 2582 (1989), Koupai-Abyazani, M., et al.: J. Anal. Toxicol., 23, 200 (1999),Fórmula:C17H21NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:303.356-Hydroxy etodolac
CAS:6-Hydroxy etodolac is a non-steroidal anti-inflammatory drug that has been shown to act as an inhibitor of pain and inflammation. It binds to the cyclooxygenase enzyme, which prevents the production of prostaglandins. 6-Hydroxy etodolac is administered orally and can be detected in human serum or faeces. It has been shown to be metabolised into conjugates, which are excreted in the urine.6-Hydroxy etodolac is not active against microbial transformation, as it does not bind to bacterial enzymes.
Fórmula:C17H21NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:303.35 g/mol6-hydroxy Etodolac
CAS:6-Hydroxy Etodolac, a metabolite of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor etodolac, causes false positives in diazo diagnostic tests for urinary bilirubin.Fórmula:C17H21NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.35







