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CAS 10236-47-2

:

Naringina

Descrição:
Naringina é um glicosídeo flavonoide encontrado principalmente em toranja e outras frutas cítricas, contribuindo para seu sabor amargo característico. Sua estrutura química consiste em uma aglicona de naringenina ligada a um moiety de açúcar rutinose. Naringina é conhecido por suas propriedades antioxidantes, que ajudam a combater o estresse oxidativo em sistemas biológicos. Além disso, exibe vários efeitos farmacológicos, incluindo atividades anti-inflamatórias, anticancerígenas e redutoras de colesterol. A substância também é reconhecida por seu potencial de interagir com certos medicamentos, inibindo as enzimas do citocromo P450, particularmente CYP3A4, o que pode afetar o metabolismo de medicamentos. Naringina é frequentemente estudado por seus benefícios à saúde e está disponível em suplementos dietéticos. Sua solubilidade é relativamente baixa em água, mas pode ser aumentada em solventes orgânicos, tornando-se um assunto de interesse tanto na ciência dos alimentos quanto na farmacologia. No geral, as propriedades únicas e os benefícios à saúde de Naringina fazem dele um composto valioso tanto na nutrição quanto na química medicinal.
Fórmula:C27H32O14
InChI:InChI=1/C27H32O14/c1-10-20(32)22(34)24(36)26(37-10)41-25-23(35)21(33)18(9-28)40-27(25)38-13-6-14(30)19-15(31)8-16(39-17(19)7-13)11-2-4-12(29)5-3-11/h2-7,10,16,18,20-30,32-36H,8-9H2,1H3/t10-,16-,18+,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=C(O)C=C3)=CC(O[C@H]4[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)=CC2O
Sinónimos:
  • (2S)-7-[[2-O-(6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  • (2S)-Naringin
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-[[2-O-(6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2S)-
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-[[2-O-(6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-
  • 7-(2-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-4',5,7-trihydroxyflavon
  • 7-(2-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-4',5,7-trihydroxyflavone
  • 7-(2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyloxy)-2,3-dihydro-4',5,7-trihydroxyflavone
  • 7-(2-O-(6-desoxi-α-L-manopiranosil)-β-D-glucopiranosiloxi)-2,3-dihidro-4',5,7-trihidroxiflavona
  • 7-(2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyrannosyl)-β-D-glucopyrannosyloxy)-2,3-dihydro-4',5,7-trihydroxyflavone
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