CAS 103-36-6
:Etil cinamato
Descrição:
Etil cinamato é um composto orgânico classificado como um éster, especificamente o éster etílico do ácido cinâmico. É caracterizado por seu aroma agradável, doce e frutado, o que o torna um ingrediente popular nas indústrias de sabor e fragrância. Etil cinamato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um ponto de ebulição relativamente baixo. Sua fórmula molecular é C11H12O2 e tem um peso molecular de aproximadamente 176,21 g/mol. O composto é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. Etil cinamato exibe várias propriedades químicas, incluindo a capacidade de sofrer hidrólise, transesterificação e oxidação. Também é conhecido por suas potenciais atividades antioxidantes e antimicrobianas, que despertaram interesse na preservação de alimentos e aplicações cosméticas. Devido às suas qualidades aromáticas, Etil cinamato é frequentemente usado em perfumes e como agente aromatizante em produtos alimentícios. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele ou reações alérgicas em algumas pessoas.
Fórmula:C11H12O2
InChI:InChI=1/C11H12O2/c1-2-13-11(12)9-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-9H,2H2,1H3/b9-8-
Chave InChI:InChIKey=KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(OCC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, ethyl ester
- 3-Phenyl-2-propenoic acid ethyl ester
- Cinamato De Etilo
- Cinnamate d'ethyle
- Cinnamate, Ethyl
- Cinnamic acid ethyl ester
- Ethyl 2-Phenylprop-2-Enoate
- Ethyl 3-Phenylprop-2-Enoate
- Ethyl 3-phenyl-2-propenoate
- Ethyl 3-phenylacrylate
- Ethyl benzylideneacetate
- Ethylcinnamat
- Nsc 6773
- SemaSORB 9827
- benzyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate
- ethyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate
- ethyl (2Z)-3-phenylprop-2-enoate
- Ethyl cinnamate
- ETHYL BETA-PHENYLACRYLATE
- TRANS-3-PHENYLACRYLIC ACID ETHYL ESTER
- ETHYL TRANS-CINNAMATE
- (E/Z)-3-Phenyl-acrylicacidethylester
- ETHYL 3-PHENYLPROPENOATE
- ETHYL TRANS-3-PHENYLACRYLATE
- ETHYL TRANS-3-PHENYLPROPENOATE
- RARECHEM AL BI 0143
- TRANS-ETHYLCINNAMATE
- ETHYL B-PHENYLACRYLATE
- 2-Propenoicacid,3-phenyl-,ethylester
- cis/trans-ethylcinnamate
- FEMA 2430
- Ethyl (2E)-3-phenyl-2-propenoate
- Ver mais sinónimos
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Ethyl (E)-Cinnamate
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:176.22Ethyl cinnamate, 98+%
CAS:<p>Ethyl cinnamate is used in medical intermediate, as a pharmaceutical intermediate and in organic synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alf</p>Fórmula:C11H12O2Pureza:98+%Cor e Forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:176.22Cinnamic acid ethylester
CAS:Cinnamic acid ethylester analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C11H12O2Pureza:(GC) ≥99%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:176.22Ethyl cinnamate, 10mM (in DMSO)
CAS:Ethyl cinnamate, 10mM (in DMSO)Pureza:≥98%Peso molecular:176.21g/molEthyl cinnamate
CAS:Ethyl cinnamate has antifungal, and vasorelaxant effects.Fórmula:C11H12O2Pureza:99.53%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:176.21Ethyl Cinnamate
CAS:<p>Applications Ethyl Cinnamate, is used in the preparation of polymer-encapsulated osmonium used as a catalyst for the dihydroxylation of alkenes and preparation of a camptothecin intermediate, anticancer drug. Also used in the synthesis of substrate specific ERK1/2 inhibitors used to induce apoptosis and inhibit cell proliferation.<br>References Akiyama, R. et al.: RSC Adv., 2, 7456 (2012); Li, Q. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 6042 (2009);<br></p>Fórmula:C11H12O2Cor e Forma:Colourless To YellowPeso molecular:176.21Ethyl cinnamate
CAS:Ethyl cinnamate is a natural product that is used as a chemical pesticide. It has shown to have photosynthetic activity, enzyme activities, and antioxidative properties. Ethyl cinnamate also has been shown to have a protective effect on the surface of plants by reducing the damage caused by glycol ethers and other chemicals. Ethyl cinnamate inhibits locomotor activity in insects, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism. It is not toxic to mammals because it is quickly metabolized in the liver.Fórmula:C11H12O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:176.21 g/mol








