CAS 104-91-6
:4-Nitrosofenol
Descrição:
4-Nitrosofenol, com o número CAS 104-91-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo nitroso (-NO) e um grupo hidroxila (-OH) ligados a um anel benzênico. Aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por seu distinto odor aromático. O composto é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. 4-Nitrosofenol exibe propriedades típicas dos nitrofenóis, incluindo acidez devido ao grupo hidroxila, e pode participar de várias reações químicas, como substituição eletrofílica. É frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de corantes e produtos farmacêuticos. No entanto, é importante manusear este composto com cuidado, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo potencial toxicidade e perigos ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao trabalhar com 4-Nitrosofenol, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e a adesão às regulamentações relevantes sobre substâncias perigosas.
Fórmula:C6H5NO2
InChI:InChI=1S/C6H5NO2/c8-6-3-1-5(7-9)2-4-6/h1-4,8H
Chave InChI:InChIKey=JSTCPNFNKICNNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)C1=CC=C(O)C=C1
Sinónimos:- 2-Nitrosophenol
- NSC 3124
- Nitrosophenol
- P-Benzoquinone Monoxime
- Phenol, 4-nitroso-
- Phenol, p-nitroso-
- Quinone Monoxime
- Quinone Oxime
- Sodium 4-Nitrosophenolate
- p-Nitrosophenol
- 4-Nitrosophenol
Ordenar por
Pureza (%)
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5 produtos.
4-Nitrosophenol (wetted with ca. 40% Water) (unit weight on dry weight basis)
CAS:Fórmula:C6H5NO2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:123.114-Nitrosophenol
CAS:4-NitrosophenolFórmula:C6H5NO2Pureza:>98.0%Cor e Forma: very dark brown solidPeso molecular:123.11g/mol4-Nitrosophenol
CAS:<p>4-Nitrosophenol is a reactive molecule that is able to bind to metal ions and form complexes. It has the ability to react with other molecules, including hydrochloric acid and nitrite ion, which can lead to the formation of nitric oxide. Nitric oxide has been shown to have genotoxic activity when it reacts with DNA. 4-Nitrosophenol also interferes with protein synthesis by binding to the ribosomal enzyme, eEF2 kinase. This binding leads to a decrease in the rate of protein synthesis and an increase in the rate of protein degradation. The biological treatment of 4-nitrosophenol involves aerobic oxidation followed by reduction by glutathione reductase. The reaction solution is then neutralized by adding sodium hydroxide. This process results in nitrite ions that are subsequently converted into nitrogen gas during transfer reactions involving amino acids and peptides. 4-Nitrosophenol binds non-specifically to receptors, such as acet</p>Fórmula:C6H5NO2Cor e Forma:PowderPeso molecular:123.11 g/mol4-Nitrosophenol
CAS:Fórmula:C6H5NO2Pureza:95.0%Cor e Forma:Yellow – Deep yellow red powderPeso molecular:123.1114-Nitrosophenol (wetted with ca. 50 % water)
CAS:<p>4-Nitrosophenol is a chemical intermediate that is used as a building block in organic chemistry and as an intermediate in the synthesis of other compounds. It is also used as a research chemical and can be used to produce speciality chemicals. 4-Nitrosophenol has been shown to have high quality and is versatile, making it useful for many purposes.</p>Fórmula:C6H5NO2Pureza:Min. 98.0 Area-%Peso molecular:123.11 g/mol



