CAS 104-91-6

4-Nitrosofenol

Descrição:

4-Nitrosofenol, com o número CAS 104-91-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo nitroso (-NO) e um grupo hidroxila (-OH) ligados a um anel benzênico. Aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por seu distinto odor aromático. O composto é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. 4-Nitrosofenol exibe propriedades típicas dos nitrofenóis, incluindo acidez devido ao grupo hidroxila, e pode participar de várias reações químicas, como substituição eletrofílica. É frequentemente utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de corantes e produtos farmacêuticos. No entanto, é importante manusear este composto com cuidado, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo potencial toxicidade e perigos ambientais. Medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao trabalhar com 4-Nitrosofenol, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e a adesão às regulamentações relevantes sobre substâncias perigosas.

Fórmula: C₆H₅NO₂

InChI: InChI=1S/C6H5NO2/c8-6-3-1-5(7-9)2-4-6/h1-4,8H

Chave InChI: InChIKey=JSTCPNFNKICNNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)C1=CC=C(O)C=C1

Sinónimos:

• 2-Nitrosophenol
• NSC 3124
• Nitrosophenol
• P-Benzoquinone Monoxime
• Phenol, 4-nitroso-
• Phenol, p-nitroso-
• Quinone Monoxime
• Quinone Oxime
• Sodium 4-Nitrosophenolate
• p-Nitrosophenol
• 4-Nitrosophenol

4-Nitrosophenol (wetted with ca. 40% Water) (unit weight on dry weight basis)

CAS: 104-91-6

Fórmula: C₆H₅NO₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecular: 123.11

Ref: 3B-N0374

4-Nitrosophenol

CAS: 104-91-6

4-Nitrosophenol

Fórmula: C₆H₅NO₂

Pureza: >98.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 123.10939

Ref: 54-OR8238

4-Nitrosophenol

CAS: 104-91-6

4-Nitrosophenol is a reactive molecule that is able to bind to metal ions and form complexes. It has the ability to react with other molecules, including hydrochloric acid and nitrite ion, which can lead to the formation of nitric oxide. Nitric oxide has been shown to have genotoxic activity when it reacts with DNA. 4-Nitrosophenol also interferes with protein synthesis by binding to the ribosomal enzyme, eEF2 kinase. This binding leads to a decrease in the rate of protein synthesis and an increase in the rate of protein degradation. The biological treatment of 4-nitrosophenol involves aerobic oxidation followed by reduction by glutathione reductase. The reaction solution is then neutralized by adding sodium hydroxide. This process results in nitrite ions that are subsequently converted into nitrogen gas during transfer reactions involving amino acids and peptides. 4-Nitrosophenol binds non-specifically to receptors, such as acet

Fórmula: C₆H₅NO₂

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 123.11 g/mol

Ref: 3D-FN00312

4-Nitrosophenol

CAS: 104-91-6

Fórmula: C₆H₅NO₂

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Yellow – Deep yellow red powder

Peso molecular: 123.111

Ref: 10-F241093