CAS 10517-21-2

Ácido 5-cloro-1H-indol-2-carboxílico

Descrição:

Ácido 5-cloro-1H-indol-2-carboxílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 5 e um grupo ácido carboxílico na posição 2 contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes polares, refletindo seus grupos funcionais. É frequentemente utilizado em síntese orgânica e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua potencial atividade biológica. O grupo ácido carboxílico pode participar de várias reações químicas, como esterificação e amidação, enquanto a porção de indol é conhecida por seu papel em sistemas biológicos, incluindo a função de neurotransmissores. Além disso, o substituinte de cloro pode influenciar a lipofilicidade do composto e as interações biológicas. No geral, Ácido 5-cloro-1H-indol-2-carboxílico é um composto versátil com aplicações em pesquisa e desenvolvimento nos campos da química e farmacologia.

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

InChI: InChI=1S/C9H6ClNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=FUQOTYRCMBZFOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1NC=2C(C1)=CC(Cl)=CC2

Sinónimos:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-
• 2-Carboxy-5-chloroindole
• 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate
• Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-
• NSC 75651
• 5-Chloroindole-2-carboxylic acid

5-CHLOROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID

CAS: 10517-21-2

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 195.6024

Ref: IN-DA0038ZV

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Pureza: >98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 195.60244

Ref: 54-OR10933

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Peso molecular: 195.60

Ref: 7W-GK1985

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 195.6

Ref: 10-F077200

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

5-Chloroindole-2-carboxylic acid is a fatty acid that is synthesized from glucose. It has been shown to have inhibitory properties against the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), which may be due to its ability to suppress prostaglandin synthesis. 5-Chloroindole-2-carboxylic acid also has been shown to have anticancer properties and can inhibit cancer cell growth in vitro. The drug may also play a role in the central nervous system, as it has been shown to cause neuronal death. 5-Chloroindole-2-carboxylic acid is not water soluble, so it must be dissolved in organic solvents such as cyclohexane or chloroform before being used for chemical reactions. This drug can be used with other drugs that are coxib sensitive, such as aspirin, acetaminophen, and ibuprofen.

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 195.6 g/mol

Ref: 3D-FC30370

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid

CAS: 10517-21-2

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 195.60

Ref: 3B-C1868

5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 195.6

Ref: IN-DG8391

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid

Produto Controlado

CAS: 10517-21-2

Applications 5-Chloroindole-2-carboxylic Acid is used in the synthesis of 4-(3-aminomethylphenyl)piperidine-1-carboxamides as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of βII tryptase. It is also a reagent used to prepare indole amides with possible antihistaminic activities.
References Levell, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 2859 (2005); Battaglia, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 34, 93 (1999)

Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 195.6

Ref: TR-C377710

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

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Fórmula: C₉H₆ClNO₂

Peso molecular: 195.61 g/mol

Ref: 3D-C-4505