CAS 106-50-3
:p-Fenilenodiamina
Descrição:
p-Fenilenodiamina (PPD), com o número CAS 106-50-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando dois grupos amino (-NH2) ligados a um anel de benzeno em uma configuração para. Este sólido incolor a amarelo claro é solúvel em água e em solventes orgânicos, tornando-o versátil para várias aplicações. O PPD é utilizado principalmente na indústria de corantes, particularmente para a produção de tinturas para cabelo e corantes têxteis, devido à sua capacidade de formar compostos coloridos estáveis. Além disso, serve como precursor na síntese de polímeros, antioxidantes e reveladores fotográficos. No entanto, é importante notar que p-Fenilenodiamina pode ser um sensibilizador da pele e tem sido associado a reações alérgicas, levando a um escrutínio regulatório nas formulações cosméticas. Seu manuseio requer medidas de segurança adequadas para mitigar os riscos de exposição. No geral, p-Fenilenodiamina é um composto significativo tanto em ambientes industriais quanto laboratoriais, valorizado por sua reatividade química e utilidade na química de corantes.
Fórmula:C6H8N2
InChI:InChI=1S/C6H8N2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H,7-8H2
Chave InChI:InChIKey=CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC=C(N)C=C1
Sinónimos:- (4-Aminophenyl)amine
- 1,4-Benzenediamie
- 1,4-Benzenediamine
- 1,4-Diaminobenzene
- 1,4-Diaminobenzol
- 1,4-Phenylendiamin
- 1,4-Phenylenediamine
- 3,4-Dichloraniline
- 4-Aminoaniline
- 4-Phenylenediamine
- BASF Ursol D
- Benzene, 1,4-Diamino-
- Benzene-1,4-Diamine
- Benzofur D
- Black for Fur D
- Developer PF
- Durafur Black R
- Fouramine D
- Fourrine 1
- Fourrine D
- Fur Black 41867
- Fur Brown 41866
- Fur Yellow
- Furro D
- Futramine D
- Nako H
- Nsc 4777
- Orsin
- Oxidation Base 10
- P-Fenilendiamina
- P-Pda
- P-Phene Diamine
- P-Phenylene Diamine
- P-Phenylene Diamine Flake
- P-diamino benzene
- PDA
- PPD
- Paramine
- Pelagol D
- Pelagol DR
- Pelagol Grey D
- Peltol D
- Phenylene-1,4-Diamine
- Renal PF
- Rodol D
- Rodol DJ
- Tertral D
- Ursol D
- Zoba Black D
- p-Aminoaniline
- p-Benzenediamine
- p-Diaminobenzene
- p-Phenylendiamin
- para Phenylene diamine
- C.I. Developer 13
- C.I. 76060
- p-Phenylenediamine
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1,4-Phenylenediamine
CAS:Fórmula:C6H8N2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Light red powder to crystalPeso molecular:108.14p-Phenylenediamine
CAS:Fórmula:C6H8N2Pureza:(GC) ≥ 98.0%Cor e Forma:White to light-beige, or light-orange to brown crystalline solidPeso molecular:108.14Benzene-1,4-diamine
CAS:Fórmula:C6H8N2Pureza:95.0%Cor e Forma:Solid, White to pale red powderPeso molecular:108.144GB 31604.52-2021 Primary Aromatic Amine Mixtures 36 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Produto Controlado- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 108-45-2
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
- 1208-52-2
- 137-17-7
- 139-65-1
- 60-09-3
- 615-05-4
- 62-53-3
- 6582-52-1
- 838-88-0
- 87-62-7
- 90-04-0
- 91-59-8
- 91-94-1
- 92-67-1
- 92-87-5
- 95-53-4
- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Cor e Forma:Mixture1,4-Phenylenediamine 2000 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H8N2Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:108.141,4-Phenylenediamine
CAS:<p>Applications A hair dye component, paraphenylenediamine, as a contact allergen for treatment of inflammatory diseases.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chugh, K., et al.: J. Med., 13, 131 (1982), Baud, F., et al.: J. Toxicol. Med., 4, 279 (1984), Ashraf, W., et al.: Human Exp. Toxicol., 13, 167 (1994),<br></p>Fórmula:C6H8N2Cor e Forma:White To Light RedPeso molecular:108.141,4-Phenylenediamine
CAS:<p>Phenylenediamine is a heterocyclic amine that is used as a precursor to the dye intermediate 4-aminophenol. It has been shown to have high intramolecular hydrogen bonding and low intermolecular hydrogen bonding. Phenylenediamine has a redox potential of -1.8 V, which means it can be reduced by chemical reduction or electrolysis. The nitrogen atoms in phenylenediamine are able to form redox reactions with p-hydroxybenzoic acid, which is found in human serum, leading to the formation of quinoneimines and reactive oxygen species such as superoxide anion and hydroxyl radicals. These reactive oxygen species can cause toxicity in humans. Titration calorimetry studies show that phenylenediamine binds with water molecules at its ortho position, forming a hydrogen bond with the water molecule's OH group. This interaction may contribute to its toxic effects on living organisms.</p>Fórmula:C6H8N2Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:108.14 g/molp-Phenylenediamine, 97%
CAS:<p>p-Phenylenediamine is used as a precursor to aramid plastics, Kevlar fibers and to urethane polymers. It serves as a developing agent in photography, antioxidants in rubber products and as a vulcanization accelerator. It is used as a henna surrogate for temporary tattoos and as a histological stain </p>Fórmula:C6H8N2Pureza:97%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder or chunks or fused solid or flakes, Colorless to white to pale cream to cream to brown or pink to purple or pale gray to dark greyPeso molecular:108.14Ref: 02-A15680
Produto descontinuado
