CAS 1075198-30-9

COMU

Descrição:

COMU, ou 1-Ciano-1-(2,4,6-trimetilfenil)ureia, é um composto químico utilizado principalmente como um reagente de acoplamento na síntese de peptídeos. É conhecido por sua capacidade de facilitar a formação de ligações amida entre ácidos carboxílicos e aminas, tornando-o valioso na síntese orgânica e na bioquímica. COMU é caracterizado por sua estabilidade sob várias condições, o que permite reações de acoplamento eficientes sem a necessidade de etapas de purificação excessivas. O composto geralmente apresenta boa solubilidade em solventes orgânicos, aumentando sua utilidade em ambientes de laboratório. Além disso, COMU é preferido por suas condições de reação suaves e reações secundárias reduzidas em comparação com outros agentes de acoplamento. Sua estrutura inclui um grupo ciano e uma parte de ureia, contribuindo para sua reatividade e eficácia em facilitar a formação de ligações peptídicas. No geral, COMU é um reagente significativo no campo da química de peptídeos, permitindo a síntese de peptídeos complexos com altos rendimentos e pureza.

Fórmula: C₁₂H₁₉F₆N₄O₄P

InChI: InChI=1S/C12H19N4O4.F6P/c1-4-19-11(17)10(9-13)14-20-12(15(2)3)16-5-7-18-8-6-16;1-7(2,3,4,5)6/h4-8H2,1-3H3;/q+1;-1/b14-10-;

Chave InChI: GPDHNZNLPKYHCN-DZOOLQPHSA-N

SMILES: CCOC(=O)/C(=N\OC(=[N+](C)C)N1CCOCC1)/C#N.F[P-](F)(F)(F)(F)F

Sinónimos:

• 4-{{[(1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)-amino]-oxayl}-(dimethylamino)-methylene}-hexafluorophosphate morpholinium

COMU

CAS: 1075198-30-9

A safe and highly efficient coupling reagent requiring only one equivalent of base during bond formation as it liberates morpholine. This helps to minimize concomitant racemization. Non-allergenic. Couplings with COMU can be monitored visually or colorimetrically, the reagent shows excellent solubility in DMF and NMP. COMU is especially suited for microwave-accelerated SPPS.

Fórmula: C₁₂H₁₉F₆N₄O₄P

Cor e Forma: White

Peso molecular: 428.27

Ref: 01-4062545

{[(1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy}dimethylamino(morpholin-4-yl)carbenium hexafluorophosphate

CAS: 1075198-30-9

{[(1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy}dimethylamino(morpholin-4-yl)carbenium hexafluorophosphate

Fórmula: C₁₂H₁₉N₄O₄·PF₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid-Crystals

Peso molecular: 428.26784

Ref: 54-PC48468

N-[1-(Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylideneaminooxy)dimethylamino(morpholino)uronium Hexafluorophosphate

CAS: 1075198-30-9

Fórmula: C₁₂H₁₉F₆N₄O₄P

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 428.2678

Ref: IN-DA0034ML

COMU

CAS: 1075198-30-9

4-(6-Cyano-2-methyl-7-oxo-4,8-dioxa-2,5-diazadec-5-en-3-ylidene)morpholin-4-ium hexafluorophosphate(V)

Fórmula: C₁₂H₁₉F₆N₄O₄P

Pureza: 98%

Peso molecular: 428.27

Ref: IN-DG220226

COMU

CAS: 1075198-30-9

COMU is an uronium salt used as a coupling agent for peptide synthesis and phosphonamidation. COMU is safe, shows coupling effectiveness comparable to HATU, has an outstanding solubility in organic solvents such as DMF, can be conveniently used with just 1 equivalent of base, achieves great racemisation suppression and is compatible with microwave heating conditions. Additionally, its by-products are water-soluble which denotes ease of purification by extraction. A coupling reaction with COMU can be visually monitored showing colour change at its completion. The high reactivity of the dimethylmorpholino core together with the remarkable leaving group ability of the Oxyma moiety confer to COMU enhanced reactivity compared to benzotriazole-based analogues.

Fórmula: C₁₂H₁₉F₆N₄O₄P

Pureza: Min. 97 Area-%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 428.27 g/mol

Ref: 3D-FC15427

COMU Reagent

CAS: 1075198-30-9

COMU reagent is a copper-containing, natural compound that can be used in intrauterine diagnosis. The COMU reagent has been shown to have potent antagonistic activity against the CB2 receptor and hydrogen bond donor site. This product also can be used to detect the presence of peptide hormones, such as LH and FSH, in urine samples. The COMU reagent has been shown to bind to integrin receptors on cells, which are involved in cell adhesion and migration. The conformational properties of this compound allow it to form a complex with cyclic peptides that are found in human liver cells infected with hepatitis C virus (HCV).

Fórmula: C₁₂H₁₉N₄O₄F₆P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 428.27 g/mol

Ref: 3D-KCM-1015-PI

(1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene aminooxy)dimethylaminomorpholino carbenium hexafluorophosphate

CAS: 1075198-30-9

Fórmula: C₁₂H₁₉F₆N₄O₄P

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 428.272

Ref: 10-F044578

N-[1-(Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylideneaminooxy)dimethylamino(morpholino)uronium Hexafluorophosphate

Produto Controlado

CAS: 1075198-30-9

Applications N-[1-(Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylideneaminooxy)dimethylamino(morpholino)uronium Hexafluorophosphate is used as an efficient coupling agent in phosphonamidation reactions; used as coupling reagent in the synthesis of solid phase peptide
References Fredriksen, K., et al.: Eur. J. Org. Chem., 3, 474 (2016); Achyuthan, K., et al.: J. Pept. Sci., 21, 751 (2015);

Fórmula: C₁₂H₁₉N₄O₄·F₆P

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 428.27

Ref: TR-C797495