
CAS 1106012-39-8
:8-Cloro-2'-beta-C-metil inosina
Descrição:
8-Cloro-2'-beta-C-metil inosina é um nucleosídeo modificado que exibe características estruturais e funcionais únicas. Como um derivado da inosina, apresenta um átomo de cloro na posição 8 e um grupo beta-C-metil na posição 2' do açúcar ribose. Essa modificação pode influenciar sua atividade biológica, particularmente em relação à sua interação com estruturas de ácidos nucleicos e enzimas. A presença do átomo de cloro pode aumentar sua estabilidade e alterar sua afinidade de ligação a vários alvos biológicos, potencialmente tornando-o útil em aplicações terapêuticas, como tratamentos antivirais ou anticâncer. Além disso, a modificação beta-C-metil pode afetar as vias metabólicas do nucleosídeo e sua incorporação no RNA. O composto é de interesse em química medicinal e bioquímica por seus papéis potenciais na modulação de processos biológicos e como uma ferramenta para estudar a função dos ácidos nucleicos. Suas propriedades específicas, como solubilidade, reatividade e farmacocinética, dependeriam das condições circundantes e da presença de outras entidades químicas.
Fórmula:C11H13ClN4O5
Sinónimos:- 8-Chloro-2’-beta-C-methylinosine
- 8-Chloro-2’-beta-C-methyl inosine
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8-Chloro-2'-β-C-methyl inosine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - 2’-Modified nucleosides; 8-Modified purine nucleosides; Halo-nucleosides</p>Fórmula:C11H13ClN4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.7
