CAS 1106012-39-8

8-Cloro-2'-beta-C-metil inosina

Descrição:

8-Cloro-2'-beta-C-metil inosina é um nucleosídeo modificado que exibe características estruturais e funcionais únicas. Como um derivado da inosina, apresenta um átomo de cloro na posição 8 e um grupo beta-C-metil na posição 2' do açúcar ribose. Essa modificação pode influenciar sua atividade biológica, particularmente em relação à sua interação com estruturas de ácidos nucleicos e enzimas. A presença do átomo de cloro pode aumentar sua estabilidade e alterar sua afinidade de ligação a vários alvos biológicos, potencialmente tornando-o útil em aplicações terapêuticas, como tratamentos antivirais ou anticâncer. Além disso, a modificação beta-C-metil pode afetar as vias metabólicas do nucleosídeo e sua incorporação no RNA. O composto é de interesse em química medicinal e bioquímica por seus papéis potenciais na modulação de processos biológicos e como uma ferramenta para estudar a função dos ácidos nucleicos. Suas propriedades específicas, como solubilidade, reatividade e farmacocinética, dependeriam das condições circundantes e da presença de outras entidades químicas.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₅

InChI: InChI=1S/C11H13ClN4O5/c1-11(20)6(18)4(2-17)21-9(11)16-7-5(15-10(16)12)8(19)14-3-13-7/h3-4,6,9,17-18,20H,2H2,1H3,(H,13,14,19)/t4-,6-,9-,11-/m1/s1

Chave InChI: KJQSFPVCGDIZEY-GITKWUPZSA-N

SMILES: C[C@]1([C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C3=C(C(=O)NC=N3)N=C2Cl)CO)O)O

Sinónimos:

• 8-Chloro-2’-beta-C-methylinosine
• 8-Chloro-2’-beta-C-methyl inosine

8-Chloro-2'-β-C-methyl   inosine

CAS: 1106012-39-8

Nucleoside Derivatives - 2’-Modified nucleosides; 8-Modified purine nucleosides; Halo-nucleosides

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₅

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 316.7

Ref: TM-TNU0553