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CAS 1109-15-5

:

Tris(pentafluorofenil)borano

Descrição:
Tris(pentafluorofenil)borano, com o número CAS 1109-15-5, é um composto organoboro caracterizado por seus três grupos pentafluorofenila ligados a um átomo central de boro. Este composto é notável por sua alta estabilidade e baixa reatividade, principalmente devido aos fortes efeitos de atração eletrônica dos grupos pentafluorofenila, que aumentam sua acidez de Lewis. Normalmente, é um sólido branco à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e tetraidrofuran. Tris(pentafluorofenil)borano é frequentemente utilizado em síntese orgânica e catálise, particularmente em reações envolvendo nucleófilos, devido à sua capacidade de ativar substratos por meio de coordenação. Além disso, tem aplicações em ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de polímeros contendo boro e como precursor de outros compostos de boro. Suas propriedades eletrônicas únicas o tornam um assunto de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode ser perigoso em formas concentradas.
Fórmula:C18BF15
InChI:InChI=1/C11H7FO/c12-11-6-2-4-9-8(7-13)3-1-5-10(9)11/h1-7H
Chave InChI:InChIKey=OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F)(C2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)C3=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C3F
Sinónimos:
  • 5-Fluoronaphthalene-1-Carbaldehyde
  • Bf 15
  • Borane, tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-
  • Borane, tris(pentafluorophenyl)-
  • Perfluorotriphenylborane
  • Perfluorotriphenylboron
  • Tri(pentafluorophenyl)boron
  • Tri(perfluorophenyl)borane
  • Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
  • Tris(pentafluorophenyl)borane
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