CAS 1141-88-4

Bis(2-aminofenil) dissulfeto

Descrição:

Bis(2-aminofenil) dissulfeto, com o número CAS 1141-88-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de dois grupos amino e uma ligação dissulfeto. Apresenta uma estrutura molecular que inclui dois grupos 2-aminofenil conectados por uma ligação dissulfeto (-S-S-). Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma cor que varia de amarelo a marrom. É conhecido por suas potenciais aplicações no campo da química de polímeros, particularmente como agente de cura ou agente de entrelaçamento em borrachas e plásticos. Os grupos amino podem participar de várias reações químicas, tornando o composto versátil na química orgânica sintética. Além disso, Bis(2-aminofenil) dissulfeto pode exibir propriedades antioxidantes, o que pode ser benéfico para estabilizar materiais contra a degradação oxidativa. No entanto, o manuseio deste composto requer cautela devido à toxicidade potencial associada aos seus grupos amina. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

InChI: InChI=1S/C12H12N2S2/c13-9-5-1-3-7-11(9)15-16-12-8-4-2-6-10(12)14/h1-8H,13-14H2

Chave InChI: InChIKey=YYYOQURZQWIILK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(SC1=C(N)C=CC=C1)C2=C(N)C=CC=C2

Sinónimos:

• 1,1′-Dithiobis(2-aminobenzene)
• 2,2'-Diaminodiphenyl disulphide
• 2,2'-Disulfanediyldianiline
• 2,2'-Dithiobisbenzenamine
• 2,2-Diamino diphenyl disulfide
• 2,2′-Diaminodiphenyl disulfide
• 2,2′-Dianilino disulfide
• 2,2′-Disulfidediyldianiline
• 2,2′-Dithiobis[aniline]
• 2,2′-Dithiobis[benzenamine]
• 2-Aminophenyl disulfide
• 2-[(2-Aminophenyl)disulfanyl]aniline
• Aniline, 2,2′-dithiodi-
• Benzenamine, 2,2′-dithiobis-
• Bis(2-aminophenyl)disulfide
• Bis(2-aminophenyl)disulphide
• Bis(o-aminophenyl) disulfide
• D 1246
• Di(2-Aminophenyl) Disulphide
• Di(2-aminophenyl) disulfide
• Di(o-aminophenyl) disulfide
• Disulfide, bis(2-aminophenyl)
• Intramine
• NSC 54509
• NSC 677450
• NSC 8186
• Thulium ionophore I
• [2-[(2-Aminophenyl)dithio]phenyl]amine
• o,o′-Diaminodiphenyl disulfide

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 248.36

Ref: 3B-D1246

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, 97%

CAS: 1141-88-4

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, is used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. It is also used as a primary and secondary intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 248.36

Ref: 02-H55807

Benzenamine, 2,2'-dithiobis-

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 248.3671

Ref: IN-DA000AL4

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid-Powder

Peso molecular: 248.36708

Ref: 54-OR4664

Dotinurad Impurity 10

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Peso molecular: 248.36

Ref: 4Z-D-273012

2,2′-Disulfanediyldianiline

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 248.36

Ref: 10-F242662

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline is a redox-active molecule with a redox potential of -0.08 V. It has been shown to inhibit the polymerase chain reaction by binding to DNA and inhibiting the enzyme DNA polymerase. 2,2'-Dithiodianiline is a potent inhibitor of bacterial growth in vitro, and has been shown to be cytotoxic in vivo. 2,2'-Dithiodianiline inhibits the growth of resistant mutants that are resistant to other antibiotics such as penicillin and ampicillin. This compound binds to molybdenum at an optimum concentration of 0.5 mM and coordinates through electrostatic interactions with the molybdenum atom. Structural analysis reveals that 2,2'-dithiodianiline forms hydrogen bonds with adenine residues in DNA and interacts with guanine residues in RNA through π-π stacking interactions. This interaction prevents transcription by blocking the binding

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 248.37 g/mol

Ref: 3D-FD16035