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CAS 1149-23-1

:

éster de Hantzsch

Descrição:
éster de Hantzsch, conhecido quimicamente como 1,3-dimetil-4-(2,6-dimetilfenila)-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxilato, é um composto sintético utilizado principalmente em química orgânica como um bloco de construção versátil para várias reações, particularmente na síntese de moléculas biologicamente ativas. É caracterizado por sua estrutura de dihidropiridina, que apresenta um sistema de anéis fundidos que contribui para sua reatividade. O composto é tipicamente um sólido amarelo a laranja à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano. éster de Hantzsch é notável por seu papel na reação de Hantzsch, onde é formado através da condensação de aldeídos, amônia e β-cetoésteres, levando à produção de dihidropiridinas. Este composto também é reconhecido por sua capacidade de atuar como agente redutor em várias transformações químicas, tornando-o valioso na química orgânica sintética. Sua estabilidade e reatividade o tornam um intermediário útil no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C13H19NO4
InChI:InChI=1/C13H19NO4/c1-5-17-12(15)10-7-11(13(16)18-6-2)9(4)14-8(10)3/h14H,5-7H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=LJXTYJXBORAIHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1CC(C(OCC)=O)=C(C)NC1C
Sinónimos:
  • 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester
  • 1,4-Dihydro-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester-2,6-dimethylpyridine
  • 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  • 2,6-Dimethyl-3,5-di(carboethoxy)-1,4-dihydropyridine
  • 2,6-Dimethyl-3,5-dicarbethoxy-1,4-dihydropyridine
  • 2,6-Dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridin
  • 2,6-Dimethyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine
  • 3,5-Bis(ethoxycarbonyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine
  • 3,5-Bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
  • 3,5-Dicarbethoxy-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine
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