![1a,10b-Dihydro-1a,10b-d<sub>2</sub>-6H-dibenz[b,f]oxireno[d]azepine-2,3,4,5,7,8,9,10-d<sub>8</sub>…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/312794-carbamazepine-1011-epoxide-d10-rings-d10.webp)
CAS 1219804-16-6
:1a,10b-Diidro-1a,10b-d<sub>2</sub>-6H-dibenz[b,f]oxireno[d]azepina-2,3,4,5,7,8,9,10-d<sub>8</sub>-6-carboxamida
Descrição:
1a,10b-Dihidro-1a,10b-d2-6H-dibenz[b,f]oxireno[d]azepina-2,3,4,5,7,8,9,10-d8-6-carboxamida é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que incorpora tanto um dibenzoxireno quanto um moiety de azepina. A presença de isótopos de deutério (d2 e d8) indica que este composto foi rotulado isotopicamente, o que pode ser útil em várias aplicações analíticas, incluindo estudos de rastreamento e metabólicos. O grupo funcional carboxamida sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, tornando-o um candidato para várias reações químicas. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas específicas devido às suas características estruturais, que podem influenciar sua interação com alvos biológicos. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas avançadas de química orgânica, e suas aplicações poderiam abranger química medicinal, ciência dos materiais ou química analítica, dependendo de suas propriedades e comportamento em diferentes ambientes. Assim como com qualquer substância química, protocolos de segurança e manuseio devem ser observados, particularmente devido à complexidade de sua estrutura e potencial atividade biológica.
Fórmula:C15H12N2O2
InChI:InChI=1S/C15H12N2O2/c16-15(18)17-11-7-3-1-5-9(11)13-14(19-13)10-6-2-4-8-12(10)17/h1-8,13-14H,(H2,16,18)/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,13D,14D
Chave InChI:InChIKey=ZRWWEEVEIOGMMT-WJSNEECMSA-N
SMILES:C(N)(=O)N1C=2C(C3(C(O3)(C=4C1=C(C(=C(C4[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])=C(C(=C(C2[2H])[2H])[2H])[2H]
Sinónimos:- 6H-Dibenz[b,f]oxireno[d]azepine-2,3,4,5,7,8,9,10-d8-6-carboxamide, 1a,10b-dihydro-1a,10b-d2-
- Carbamazepine 10,11 epoxide-d10
- 1a,10b-Dihydro-1a,10b-d2-6H-dibenz[b,f]oxireno[d]azepine-2,3,4,5,7,8,9,10-d8-6-carboxamide
- CARBAMAZEPINE-10,11-EPOXIDE-D10 (RINGS-D10)
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Carbamazepine 10, 11 Epoxide-d10
CAS:Carbamazepine 10, 11 Epoxide-d10Fórmula:C15H2D10N2O2Pureza:99%Peso molecular:262.33Carbamazepine-10,11-epoxide-d10 (rings-d10)
CAS:Pureza:98 atom % DCor e Forma:Off White SolidPeso molecular:262.3310,11-Epoxide Carbamazepine- d10
CAS:Produto ControladoFórmula:C15D10H2N2O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:262.3296Carbamazepine-10,11-epoxide-D10 (rings-D10)
CAS:Carbamazepine-10,11-epoxide-D10 (rings-D10) is a deuterated compound of Carbamazepine-10,11-epoxide. Carbamazepine-10,11-epoxide (T37149) has a CAS number of 36507-30-9. Carbamazepine 10,11-epoxide is an active metabolite of the anticonvulsant carbamazepine[1][2].It is formed from carbamazepine by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP3A4 and CYP2C8 in microsomes prepared from HepG2 cells expressing CYP3A4 or CYP2C8, respectively[1].Carbamazepine 10,11-epoxide has anticonvulsant activity against maximal electroshock-induced seizures in mice.2It has been found in wastewater effluent[3].Fórmula:C15H12N2O2Peso molecular:262.3296Carbamazepine-10,11-epoxide-d10 (rings-d10)
CAS:Produto ControladoCarbamazepine-10,11-epoxide-d10 (rings-d10) is a metabolite of carbamazepine that has been shown to have pharmacological properties similar to those of the parent compound. It is used in drug development, metabolism studies, and as an impurity standard for pharmaceutical products. Carbamazepine-10,11-epoxide-d10 (rings-d10) is not found in nature and can be synthesized from carbamazepine. This metabolite has a purity of at least 98% and may be used as an analytical standard or as a research and development compound for pharmacopoeia.Fórmula:C15H2D10N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:262.33 g/mol
