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CAS 129112-21-6

:

ácido 2-(N,N-dietilaminocarbonil)fenilborônico

Descrição:
ácido 2-(N,N-dietilaminocarbonil)fenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico, que é ainda substituído por um grupo dietilaminocarbonila. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos polares e reatividade potencial em várias transformações químicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, onde ácidos bóricos são utilizados como parceiros de acoplamento. A presença do grupo dietilamino pode aumentar sua nucleofilicidade e influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o útil em síntese orgânica e química medicinal. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, que podem ser exploradas em aplicações de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. A estrutura do composto sugere que ele também pode exibir atividade biológica interessante, embora propriedades biológicas específicas exijam investigação adicional. No geral, ácido 2-(N,N-dietilaminocarbonil)fenilborônico é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos da química.
Fórmula:C11H16BNO3
InChI:InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-7-5-6-8-10(9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
Chave InChI:TULUDWZVHWOWHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccccc1B(O)O
Sinónimos:
  • 2-[(Diethylamino)Carbonyl]Benzeneboronic Acid
  • 2-(N,N-Diethylcarbamoyl)Phenylboronic Acid
  • Rarechem Ah Pb 0055
  • N,N-Diethyl 4-Boronobenzamide
  • 2-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 2-(Diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid 95%
  • [2-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
  • (2-(Diethylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
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