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CAS 1329035-82-6

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Ácido trans-(1S,4S)-4-Boc-amino-2-ciclopenteno-1-carboxílico

Descrição:
Ácido trans-(1S,4S)-4-Boc-amino-2-ciclopenteno-1-carboxílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que inclui um anel de ciclopenteno. O grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonila) é um grupo protetor comumente usado na síntese orgânica para proteger aminas durante reações. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para sua acidez e reatividade. A estereoquímica indicada pela configuração (1S,4S) sugere arranjos espaciais específicos dos substituintes ao redor dos centros quirais, o que pode influenciar significativamente a atividade biológica e as interações do composto. A configuração trans denota que os substituintes no anel de ciclopenteno estão posicionados um em frente ao outro, afetando a forma e as propriedades gerais do composto. Este composto pode ser de interesse em química medicinal e síntese de peptídeos devido às suas características estruturais, que podem imitar aminoácidos naturais ou servir como blocos de construção para moléculas mais complexas. Seu número CAS, 1329035-82-6, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e literatura.
Fórmula:C11H17NO4
InChI:InChI=1S/C11H17NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-5-4-7(6-8)9(13)14/h4-5,7-8H,6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/m1/s1
Chave InChI:WOUNTSATDZJBLP-HTQZYQBOSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1C[C@@H](C=C1)C(=O)O
Sinónimos:
  • (1S,4S)-4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-enecarboxylic acid
  • (1S,4S)-4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-cyclopentene-1-carboxylic acid
  • 2-Cyclopentene-1-carboxylic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (1S,4S)-
  • (1S,4S)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  • Trans-(1S,4S)-4-Boc-aMino-2-Cyclopentene-1-carboxylic acid
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