CAS 13677-79-7
:3,4,5-Tri-hidroxibenzaldeído
Descrição:
3,4,5-Tri-hidroxibenzaldeído, também conhecido como aldeído gálico, é um composto orgânico caracterizado pela presença de três grupos hidroxila (-OH) e um grupo funcional aldeído (-CHO) ligado a um anel benzênico. Este composto é um derivado do ácido gálico e exibe propriedades típicas de compostos fenólicos, incluindo atividade antioxidante. É solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença de grupos hidroxila, que aumentam sua capacidade de formar ligações de hidrogênio. O composto é frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como um reagente em síntese orgânica e como um potencial agente terapêutico devido às suas atividades biológicas. Sua estrutura permite várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação. Além disso, 3,4,5-Tri-hidroxibenzaldeído pode participar da complexação com íons metálicos, o que pode ter implicações na química analítica e na ciência dos materiais. No geral, sua natureza multifuncional torna-o um composto de interesse tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C7H6O4
InChI:InChI=1S/C7H6O4/c8-3-4-1-5(9)7(11)6(10)2-4/h1-3,9-11H
Chave InChI:InChIKey=RGZHEOWNTDJLAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1
Sinónimos:- Benzaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-
- Gallaldehyde
- Gallic aldehyde
- NSC 153692
- 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde
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3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H6O4Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:154.123,4,5-Trihydroxybenzaldehyde hydrate, 97%
CAS:<p>3,4,5-trihydroxybenzaldehyde from Geum japonicum has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinoytic activity as well as MMP-9 expression in TNF- induced HASMC. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. So</p>Fórmula:C7H6O4Pureza:97%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder or needles, Pale cream to cream to brownPeso molecular:154.12Ref: IN-DA0012CB
1g41,00€5g107,00€10g166,00€25g217,00€100gA consultar500gA consultar100mg21,00€250mg25,00€3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde
CAS:3,4,5-TrihydroxybenzaldehydeFórmula:C7H6O4Pureza:98%Cor e Forma: light brown to beige powderPeso molecular:154.12014g/mol3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H6O4Pureza:≥ 97.0%Cor e Forma:White to off-white or brown powderPeso molecular:154.12Gallic aldehyde
CAS:Gallic aldehyde shows potent antiviral activity against HSV-1.Fórmula:C7H6O4Pureza:98.16%Cor e Forma:Colorless And Transparent LiquidPeso molecular:154.123,4,5-Trihydroxybenzaldehyde
CAS:Produto Controlado<p>Applications THBA has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinolytic activity as well as MMP-9 expression in TNF-α induced HASMC.<br>References Senior, R., et al.: J. Biol. Chem., 266, 7870 (1991), Yoshie, F., et al.: Pharmacol. Res., 43, 481 (2001), Suh, S., et al.: Biochem. Pharmacol., 72, 1680 (2006), Roderfeld, M., et al.: Biol. Chem., 388, 1227 (2007), Turner, N., et al.: J. Mol. Cell Cardiol., 43, 168 (2007),<br></p>Fórmula:C7H6O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:154.12Gallaldehyde
CAS:<p>Gallaldehyde is a bioactive phenolic compound with antiproliferation activity. It has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro and also has hypoglycemic effects in mice. Gallaldehyde inhibits tyrosine kinase activity, which is needed for the growth of cells. Gallaldehyde is a tannin that can bind to proteins, inhibiting their functions. Gallaldehyde may also have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit the production of TNF-α induced by epidermal growth factor. This active form is metabolized by a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid.</p>Fórmula:C7H6O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:154.12 g/mol








