CAS 13677-79-7

3,4,5-Tri-hidroxibenzaldeído

Descrição:

3,4,5-Tri-hidroxibenzaldeído, também conhecido como aldeído gálico, é um composto orgânico caracterizado pela presença de três grupos hidroxila (-OH) e um grupo funcional aldeído (-CHO) ligado a um anel benzênico. Este composto é um derivado do ácido gálico e exibe propriedades típicas de compostos fenólicos, incluindo atividade antioxidante. É solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença de grupos hidroxila, que aumentam sua capacidade de formar ligações de hidrogênio. O composto é frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como um reagente em síntese orgânica e como um potencial agente terapêutico devido às suas atividades biológicas. Sua estrutura permite várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação. Além disso, 3,4,5-Tri-hidroxibenzaldeído pode participar da complexação com íons metálicos, o que pode ter implicações na química analítica e na ciência dos materiais. No geral, sua natureza multifuncional torna-o um composto de interesse tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.

Fórmula: C₇H₆O₄

InChI: InChI=1S/C7H6O4/c8-3-4-1-5(9)7(11)6(10)2-4/h1-3,9-11H

Chave InChI: InChIKey=RGZHEOWNTDJLAQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1

Sinónimos:

• Benzaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-
• Gallaldehyde
• Gallic aldehyde
• NSC 153692
• 3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 154.121

Ref: 10-F429779

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde hydrate, 97%

CAS: 13677-79-7

3,4,5-trihydroxybenzaldehyde from Geum japonicum has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinoytic activity as well as MMP-9 expression in TNF- induced HASMC. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. So

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder or needles, Pale cream to cream to brown

Peso molecular: 154.12

Ref: 02-A19270

Benzaldehyde, 3,4,5-trihydroxy-

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 154.1201

Ref: IN-DA0012CB

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Off-white Solid

Peso molecular: 154.12014

Ref: 54-OR30631

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 154.12

Ref: IN-DG81556

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: White to off-white or brown powder

Peso molecular: 154.12

Ref: 7W-GK0381

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallic aldehyde

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 154.12

Ref: 54-BUP14711

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

CAS: 13677-79-7

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 154.12

Ref: 3B-T2650

Gallic aldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallic aldehyde shows potent antiviral activity against HSV-1.

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: 98.16%

Cor e Forma: Colorless And Transparent Liquid

Peso molecular: 154.12

Ref: TM-T7972

Gallaldehyde

CAS: 13677-79-7

Gallaldehyde is a bioactive phenolic compound with antiproliferation activity. It has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro and also has hypoglycemic effects in mice. Gallaldehyde inhibits tyrosine kinase activity, which is needed for the growth of cells. Gallaldehyde is a tannin that can bind to proteins, inhibiting their functions. Gallaldehyde may also have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit the production of TNF-α induced by epidermal growth factor. This active form is metabolized by a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid.

Fórmula: C₇H₆O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 154.12 g/mol

Ref: 3D-FG67969

3,4,5-Trihydroxybenzaldehyde

Produto Controlado

CAS: 13677-79-7

Applications THBA has dual inhibitory effect on matrix metalloproteinase 9; inhibition of gelatinolytic activity as well as MMP-9 expression in TNF-α induced HASMC.
References Senior, R., et al.: J. Biol. Chem., 266, 7870 (1991), Yoshie, F., et al.: Pharmacol. Res., 43, 481 (2001), Suh, S., et al.: Biochem. Pharmacol., 72, 1680 (2006), Roderfeld, M., et al.: Biol. Chem., 388, 1227 (2007), Turner, N., et al.: J. Mol. Cell Cardiol., 43, 168 (2007),

Fórmula: C₇H₆O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 154.12

Ref: TR-T795015