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Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester, trifluoroacetate (salt), with CAS number 139181-42-3, is a chemical compound characterized by its ester functional group and the presence of a trifluoroacetate moiety. This compound features a propanoic acid backbone modified with a 2,2-dimethyl group and a phenyl ring substituted with an aminoethyl group, which contributes to its potential biological activity. The trifluoroacetate salt form enhances its solubility in polar solvents, making it suitable for various applications in organic synthesis and pharmaceutical research. The presence of the trifluoroacetate group may also influence the compound's stability and reactivity. Generally, esters like this one can exhibit a range of properties, including volatility, odor, and varying degrees of hydrophilicity or lipophilicity, depending on their structure. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, would require empirical data for precise determination, but the compound's structure suggests potential utility in medicinal chemistry and related fields.

Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester,trifluoroacetate (salt)

O ácido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil éster, trifluoroacetato (sal), com número CAS 139181-42-3, é um composto químico caracterizado por seu grupo funcional éster e a presença de um moiety trifluoroacetato. Este composto apresenta uma estrutura de ácido propanoico modificada com um grupo 2,2-dimetil e um anel fenil substituído por um grupo aminoetila, o que contribui para sua potencial atividade biológica. A forma de sal de trifluoroacetato melhora sua solubilidade em solventes polares, tornando-o adequado para várias aplicações em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica. A presença do grupo trifluoroacetato também pode influenciar a estabilidade e reatividade do composto. Em geral, ésteres como este podem exibir uma variedade de propriedades, incluindo volatilidade, odor e diferentes graus de hidrofobicidade ou lipofilicidade, dependendo de sua estrutura. As características específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, exigiriam dados empíricos para uma determinação precisa, mas a estrutura do composto sugere uma utilidade potencial em química medicinal e campos relacionados.

139181-42-3: O ácido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil éster, trifluoroacetato (sal), com número CAS 139181-42-3, é um composto químico caracterizado por seu grupo funcional éster e a presença de um moiety trifluoroacetato. Este composto apresenta uma estrutura de ácido propanoico modificada com um grupo 2,2-dimetil e um anel fenil substituído por um grupo aminoetila, o que contribui para sua potencial atividade biológica. A forma de sal de trifluoroacetato melhora sua solubilidade em solventes polares, tornando-o adequado para várias aplicações em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica. A presença do grupo trifluoroacetato também pode influenciar a estabilidade e reatividade do composto. Em geral, ésteres como este podem exibir uma variedade de propriedades, incluindo volatilidade, odor e diferentes graus de hidrofobicidade ou lipofilicidade, dependendo de sua estrutura. As características específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, exigiriam dados empíricos para uma determinação precisa, mas a estrutura do composto sugere uma utilidade potencial em química medicinal e campos relacionados.

CAS 139181-42-3

Ácido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil éster, trifluoroacetato (sal)

4-(2-AMINOETHYL)PHENYL PIVALATE 2,2,2-TRIFLUOROACETATE

Ref: 10-F527264

4-(2-Aminoethyl)phenyl pivalate 2,2,2-trifluoroacetate

Ref: IN-DA00HVGW