
CAS 1392275-56-7
:Fumarato de tenofovir alafenamida
Descrição:
Fumarato de tenofovir alafenamida (TAF) é um medicamento antirretroviral utilizado principalmente no tratamento de infecções por HIV e hepatite B. É um pró-fármaco de tenofovir, o que significa que é metabolizado no corpo para liberar a forma ativa, tenofovir. O TAF é caracterizado por seu perfil farmacocinético melhorado em comparação com seu predecessor, o fumarato de tenofovir disoproxil (TDF), permitindo doses mais baixas e reduzindo a toxicidade renal e óssea. A substância é tipicamente administrada por via oral e muitas vezes é combinada com outros agentes antirretrovirais em combinações de dose fixa para aumentar a eficácia e a adesão. O TAF é um inibidor da transcriptase reversa nucleotídico (NRTI) que atua inibindo a enzima transcriptase reversa, impedindo assim a replicação viral. Sua estrutura química inclui um sal de fumarato, que contribui para sua estabilidade e solubilidade. No geral, o TAF representa um avanço significativo na terapia do HIV, proporcionando supressão viral eficaz com um perfil de segurança mais favorável.
Fórmula:C21H29N6O5PC4H4O4
InChI:InChI=1S/2C21H29N6O5P.C4H4O4/c2*1-14(2)31-21(28)16(4)26-33(29,32-17-8-6-5-7-9-17)13-30-15(3)10-27-12-25-18-19(22)23-11-24-20(18)27;5-3(6)1-2-4(7)8/h2*5-9,11-12,14-16H,10,13H2,1-4H3,(H,26,29)(H2,22,23,24);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;;2-1+/t2*15-,16+,33+;/m11./s1
Chave InChI:SVUJNSGGPUCLQZ-FQQAACOVSA-N
SMILES:C([C@H](OCP(OC1=CC=CC=C1)(N[C@H](C(OC(C)C)=O)C)=O)C)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3.C(=C/C(O)=O)\C(O)=O
Sinónimos:- GS 7340-03
- Tenofovir alafenamide hemifumarate
- L-Alanine, N-[(S)-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester, (2E)-2-butenedioate (2:1)
- Tenofovir alafenamide fumarate
- Tenofovir Alafenamide Fumarate
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Tenofovir Alafenamide Fumarate
CAS:Tenofovir Alafenamide FumarateFórmula:(C21H29N6O5P)·C4H4O4Pureza:>99%Peso molecular:1069.02Tenofovir alafenamide hemifumarate
CAS:Tenofovir alafenamide hemifumarateFórmula:C21H29N6O5PC4H4O4Pureza:≥98%Peso molecular:534.51L-Alanine, N-[(S)-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-, 1-methylethyl ester, (2E)-2-butenedioate (2:1)
CAS:Fórmula:C46H62N12O14P2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1069.0040Tenofovir Alafenamide Hemifumarate
CAS:Fórmula:C21H29N6O5P·C4H4O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:1069.004Tenofovir alafenamide hemifumarate
CAS:Isopropyl (((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate hemifumarateFórmula:C46H62N12O14P2Pureza:99+%Peso molecular:1069.0Tenofovir alafenamide hemifumarate
CAS:Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) is an oral phosphonoamidate prodrug of the HIV reverse transcriptase nucleotide inhibitor tenofovir.Fórmula:C21H29N6O5PC4H4O4Pureza:99.33% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.511-Methylethyl N-((S)-(((1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy)methyl)phenoxyphosphinoyl)-L-alaninate
CAS:Tenofovir is a nucleoside analog reverse transcriptase inhibitor that binds to the RNA-dependent polymerase. This compound is used in combination with other antiviral agents for the treatment of HIV-1 infection and for prophylaxis against HIV-1 infection. Tenofovir has been shown to be effective against infections caused by strains of HIV-1, such as the drug resistant virus. Tenofovir is absorbed rapidly after oral administration, with a bioavailability of over 80%. The prodrug fumarate is hydrolyzed to tenofovir in vivo and this conversion occurs more efficiently in acidic conditions. Alafenamide, a prodrug of tenofovir, has been approved by the FDA as an alternative to tenofovir disoproxil fumarate (TDF) for the treatment of HIV-1 infection. Alafenamide is an acyclic nucleoside phosphonate that inhibits viral replication by inhibiting reverseFórmula:C46H62N12O14P2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:1,069 g/mol






