CAS 144143-96-4
:Ácido 2-tiofenopropanoico, α-[[2-butil-1-[(4-carboxifenil)metil]-1H-imidazol-5-il]metileno]-, (αE)-, metanossulfonato (1:1)
Descrição:
Ácido 2-tiofenopropanoico, α-[[2-butil-1-[(4-carboxifenil)metil]-1H-imidazol-5-il]metileno]-, (αE)-, metanossulfonato (1:1) é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um anel de tiofeno e uma parte de imidazol. Este composto exibe propriedades ácidas e básicas devido à presença de funções de ácido carboxílico e imidazol, que podem participar de várias reações químicas, incluindo transferência de prótons e coordenação com íons metálicos. O grupo metanosulfonato aumenta sua solubilidade em solventes polares, tornando-o adequado para várias aplicações em síntese orgânica e química medicinal. Além disso, a presença dos grupos butila e fenila contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua atividade biológica e interação com alvos celulares. A estereoquímica do composto, indicada pela designação (αE), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar sua reatividade e propriedades de ligação. No geral, esta substância é de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente por suas potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3S
InChI:InChI=1S/C23H24N2O4S.CH4O3S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27;1-5(2,3)4/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29);1H3,(H,2,3,4)/b18-12+;
Chave InChI:InChIKey=DJSLTDBPKHORNY-XMMWENQYSA-N
SMILES:C(N1C(/C=C(\CC2=CC=CS2)/C(O)=O)=CN=C1CCCC)C3=CC=C(C(O)=O)C=C3.S(C)(=O)(=O)O
Sinónimos:- 2-Thiophenepropanoic acid, α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-, (E)-, monomethanesulfonate
- 2-Thiophenepropanoic acid, α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-, (αE)-, methanesulfonate (1:1)
- 2-Thiophenepropanoic acid, α-[[2-butyl-1-[(4-carboxyphenyl)methyl]-1H-imidazol-5-yl]methylene]-, (αE)-, monomethanesulfonate
- 4-({2-butyl-5-[(1E)-2-carboxy-3-thiophen-2-ylprop-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid methanesulfonate
- 4-[[2-Butyl-5-(2-Carboxy-3-Thiophen-2-Yl-Prop-1-Enyl)-Imidazol-1-Yl]Methyl]Benzoic Acid Mesylate
- Eprosartan Methanesulfonate
- Skf 108566J
- Eprosartan mesylate
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Eprosartan Mesylate
CAS:Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:520.62Eprosartan Mesylate ((E)-2-Butyl-1-(p-carboxybenzyl)-α-2-thenylimidazole-5-acrylic acid, monomethanesulfonate)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SCor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:424.145684-({2-butyl-5-[(1E)-2-carboxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)eth-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid; methanesulfonic acid
CAS:Fórmula:C24H28N2O7S2Pureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.6183Eprosartan Mesylate
CAS:Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:424.52 96.11Eprosartan mesylate
CAS:Produto ControladoFórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SCor e Forma:NeatPeso molecular:520.62Eprosartan Mesilate
CAS:Produto ControladoFórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SCor e Forma:NeatPeso molecular:520.62Eprosartan Mesylate
CAS:Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) is a competitive and reversible Angiotensin II Receptor Blocker.Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SPureza:99.72% - 99.93%Cor e Forma:A White To Off- White PowderPeso molecular:520.62Eprosartan Mesylate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Eprosartan Mesylate is an angiotensin II receptor antagonists. Eprosartan Mesylate is used as an antihypertensive agent.<br>References Sheng, J. et al.: J. Pharmac. Sci., 88., 1021 (1999); Punzi, H.A. et al.: J. Hum. Hypertens., 18, 655 (2004);<br></p>Fórmula:C23H24N2O4S·CH4O3SCor e Forma:NeatPeso molecular:520.62Eprosartan mesylate
CAS:<p>Eprosartan mesylate is an angiotensin II receptor antagonist and a prodrug of eprosartan. It is used in the treatment of hypertension, congestive heart failure, and for the prophylaxis of organ rejection in renal transplantation. This drug has been shown to inhibit the activation of nuclear factor-κB (NF-κB) and the production of inflammatory cytokines such as growth factor-β1 (GF-β1). Eprosartan mesylate has also been shown to have a beneficial effect on experimental models of type 2 diabetes and metabolic disorders. In clinical trials, it was found that losartan had similar effects on lowering blood pressure as eprosartan mesylate, but the combination increased blood pressure more than either agent alone. Eprosartan mesylate should not be taken with drugs that are metabolized by cytochrome P450 enzymes because they may lead to serious adverse effects such</p>Fórmula:C23H24N2O4S•CH4O3SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:520.62 g/mol












