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2,6-Dichlorophenethylamine is an organic compound characterized by its structure, which features a phenethylamine backbone with two chlorine substituents at the 2 and 6 positions of the phenyl ring. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and as an intermediate in organic synthesis. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and can influence its biological activity. 2,6-Dichlorophenethylamine may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which is common for many chlorinated organic compounds. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled, ingested, or absorbed through the skin. As with many amines, it can participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation, making it a versatile building block in synthetic chemistry.

2,6-Dichlorophenethylamine

2,6-Diclorofeniletilamina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de fenetilamina com dois substituintes de cloro nas posições 2 e 6 do anel fenílico. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e como um intermediário na síntese orgânica. A presença de átomos de cloro aumenta sua reatividade e pode influenciar sua atividade biológica. 2,6-Diclorofeniletilamina pode exibir propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos compostos orgânicos clorados. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado, ingerido ou absorvido pela pele. Assim como muitas aminas, pode participar de várias reações químicas, incluindo alquilação e acilação, tornando-se um bloco de construção versátil na química sintética.

14573-23-0: 2,6-Diclorofeniletilamina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de fenetilamina com dois substituintes de cloro nas posições 2 e 6 do anel fenílico. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e como um intermediário na síntese orgânica. A presença de átomos de cloro aumenta sua reatividade e pode influenciar sua atividade biológica. 2,6-Diclorofeniletilamina pode exibir propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos compostos orgânicos clorados. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado, ingerido ou absorvido pela pele. Assim como muitas aminas, pode participar de várias reações químicas, incluindo alquilação e acilação, tornando-se um bloco de construção versátil na química sintética.

CAS 14573-23-0

2,6-Diclorofeniletilamina

2,6-Dichlorophenethylamine

Ref: IN-DA001DCL

2-(2,6-Dichlorophenyl)ethylamine

Ref: 3B-D2926