![5'-O-(4,4-Dimethoxytrityl)-2'-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-N-isobutyrylguanosine-3'-(2-cyanoethyl…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/94294-5-o-44-dimethoxytrityl-2-o-tert-butyl-dimethylsilyl-n-isobutyrylguanosine-3-2-cyanoethyl-n-n-diisopropyl-phosphoramidite.webp)
CAS 147201-04-5
:5'-O-(4,4-Dimetoxitrityl)-2'-O-[(tert-butil)dimetilsilil]-N-isobutirilguanosina-3'-(2-cianoetil-N,N-diisopropil)fosforamidito
Descrição:
A substância química conhecida como "5'-O-(4,4-Dimetoxitrityl)-2'-O-[(tert-butil)dimetilsilil]-N-isobutirilguanosina-3'-(2-cianoetil-N,N-diisopropil)fosforamidito" é um derivado de fosforamidita de guanosina, comumente utilizada no campo da síntese de ácidos nucleicos, particularmente para a síntese em fase sólida de oligonucleotídeos. Este composto apresenta vários grupos funcionais chave, incluindo um grupo protetor dimetoxitriptilo na posição 5', que ajuda no acoplamento seletivo de nucleotídeos durante a síntese. A presença de um grupo tert-butil dimetilsililo na posição 2' fornece proteção adicional contra reações indesejadas, aumentando a estabilidade do nucleosídeo durante o processo de síntese. O grupo isobutirila contribui para a estabilidade e reatividade geral da molécula, enquanto a porção fosforamidita cianoetila é crucial para a formação de ligações fosfodiéster na síntese de oligonucleotídeos. No geral, este composto é caracterizado por sua estrutura complexa, que facilita a montagem eficiente e controlada de sequências de ácidos nucleicos em ambientes de laboratório.
Fórmula:C50H68N7O9PSi
InChI:InChI=1S/C50H68N7O9PSi/c1-32(2)45(58)54-48-53-44-41(46(59)55-48)52-31-56(44)47-43(66-68(12,13)49(7,8)9)42(65-67(63-29-17-28-51)57(33(3)4)34(5)6)40(64-47)30-62-50(35-18-15-14-16-19-35,36-20-24-38(60-10)25-21-36)37-22-26-39(61-11)27-23-37/h14-16,18-27,31-34,40,42-43,47H,17,29-30H2,1-13H3,(H2,53,54,55,58,59)/t40-,42-,43-,47-,67?/m1/s1
Chave InChI:PGJKESPHANLWME-FTZVBZPOSA-N
SMILES:CC(C)C(=O)NC1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COC(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=C(C=C5)OC)C6=CC=C(C=C6)OC)OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)O[Si](C)(C)C(C)(C)C
Sinónimos:- 2'-TBDMS-rG(N-ibu)Phosphoramidite
- 5'-O-DMT-2'-TBDMS-rG(N-iBu)-3'-CEDPA
- i-bu-rG Phosphoramidite
- N2-Isobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-(t-butyl-dimethylsilyl)-guanosine-3'-cyanoethyl Phosphoramidite
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iBu G β-Cyanoethyl Phosphoramidite
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C50H68N7O9PSiCor e Forma:White PowderPeso molecular:969.45854I-Bu-Rg Phosphoramidite
CAS:I-Bu-Rg PhosphoramiditeFórmula:C50H68N7O9PSiPureza:98%Peso molecular:970.18(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
CAS:Fórmula:C50H68N7O9PSiPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:970.17572'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite
CAS:The 2'-O-tert-Butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite is an oligomer with a modified nucleoside. The modification of the nucleoside has been shown to be more efficient than other modifications, such as fluorine or bromine substitutions. This product is used in the synthesis of DNA and RNA oligomers. The coupling efficiency is high and can be used for ligand binding studies.Fórmula:C50H68N7O9PSiPureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:970.18 g/molI-bu-rG Phosphoramidite
CAS:(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-isobutyramido-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramiditeFórmula:C50H68N7O9PSiPureza:95%Peso molecular:970.18
