CAS 147923-08-8

3-(4-bifenilil)-N-(tert-butoxicarbonil)-L-alanina

Descrição:

3-(4-bifenilil)-N-(tert-butoxicarbonil)-L-alanina, com o número CAS 147923-08-8, é um composto químico que pertence à classe de aminoácidos modificados com um grupo protetor de tert-butiloxicarbonilo (Boc). Este composto apresenta um grupo bifenila, que contribui para suas características hidrofóbicas e pode influenciar suas interações em sistemas biológicos. A presença do grupo Boc proporciona estabilidade e protege o grupo amino durante os processos sintéticos, tornando-o útil na síntese de peptídeos e no desenvolvimento de medicamentos. A estrutura de L-alanina indica que é um aminoácido opticamente ativo, que pode participar de várias reações bioquímicas. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no design de terapias baseadas em peptídeos. Além disso, a solubilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelo substituinte bifenila, o que pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. No geral, este composto exemplifica a interseção da química orgânica e da bioquímica, destacando a importância dos grupos funcionais na determinação do comportamento dos derivados de aminoácidos.

Fórmula: C₂₁H₂₅NO₄

InChI: InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(25)22-18(19(24)14-23)13-15-9-11-17(12-10-15)16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18,23H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)

Chave InChI: NBVVKAUSAGHTSU-KRWDZBQOSA-N

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)CO)O

Sinónimos:

• 3-(4-Biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
• Boc-4-phenyl-Phe-OH
• Boc-Bip-OH
• Boc-L-4,4-Biphenylalanine
• tert-butyl N-[3-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]propyl]carbamate
• Boc-L-4,4'-Biphenylphenylalanine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: >98.0%(HPLC)(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 341.41

Ref: 3B-B4289

(S)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 147923-08-8

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 341.407

Ref: 10-F239938

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

CAS: 147923-08-8

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: >98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 341.40092

Ref: 54-OR14630

Boc-4-phenyl-Phe-OH

CAS: 147923-08-8

Peso molecular: 341.40

Ref: 7W-GM0640

[1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-

CAS: 147923-08-8

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 341.4009

Ref: IN-DA001FAN

Boc-4-phenyl-Phe-OH

CAS: 147923-08-8

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 341.4

Ref: IN-DG1245

N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine

Produto Controlado

CAS: 147923-08-8

Applications N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine is a reactant used in the synthesis of novel phenylalanines derived diamides as factor XIa inhibitors used in the treatment.
References Smith, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 472 (2016);

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 341.4

Ref: TR-B642800

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine

CAS: 147923-08-8

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine is a protonated, chiral molecule that has been postulated to exist as an organophosphate. The compound is also known as p-phenyl-L-phenylalanine and is used in the synthesis of other compounds. Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine can be synthesized from the homologues L-(+)-phenylethylamine and 2,2'-dibromoethanol. This compound has been shown to undergo solvating reactions with coordination complexes of metals such as copper and zinc. Experiments have shown that this molecule can exist in two configurations, enantiomers, which are mirror images of each other. The configuration of the molecule can be determined through experiments using NMR spectroscopy and by examining the shift of signals in proton nmr.

Fórmula: C₂₀H₂₃NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 341.4 g/mol

Ref: 3D-FB47980