CAS 149591-20-8

3-(2,4,6-trimetilfenilsulfonil)-1,2,4-triazol

Descrição:

3-(2,4,6-Trimetilfenilsulfonila)-1,2,4-triazol, com o número CAS 149591-20-8, é um composto químico caracterizado por seu anel de triazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo três átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo sulfonila ligado a um moiety de trimetilfenila, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo sulfonila muitas vezes aumenta a reatividade e solubilidade do composto em vários solventes, tornando-o útil em aplicações sintéticas. Além disso, o substituinte de trimetilfenila pode influenciar as propriedades estéricas e eletrônicas do composto, potencialmente afetando suas interações em sistemas biológicos ou sua utilidade em produtos farmacêuticos. O anel de triazol é conhecido por seu papel em várias atividades biológicas, incluindo propriedades antifúngicas e antimicrobianas. No geral, as características estruturais deste composto sugerem aplicações potenciais em química medicinal e agroquímicos, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional por meio de estudos empíricos.

Fórmula: C11H13N3O2S

InChI: InChI=1S/C11H13N3O2S/c1-7-4-8(2)10(9(3)5-7)17(15,16)11-12-6-13-14-11/h4-6H,1-3H3,(H,12,13,14)

Chave InChI: QAGFGTDJASNJAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=CC(=C(C(=C1)C)S(=O)(=O)C2=NC=NN2)C

1H-1,2,4-Triazole, 5-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]-

CAS: 149591-20-8

Fórmula: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 251.3048

Ref: IN-DA001LUY

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

Produto Controlado

CAS: 149591-20-8

Fórmula: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 251.3

Ref: TR-T482395

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

CAS: 149591-20-8

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole is a sulfonyl-triazole reagent, which is widely utilized in the field of organic chemistry. This compound is synthetically derived, serving as an important tool in the construction of sulfonyl-protected intermediates and heterocyclic structures. Its mode of action involves acting as a versatile electrophile in conditions favoring nucleophilic attack, facilitating the formation of carbon-nitrogen and carbon-sulfur bonds.

Fórmula: C₁₁H₁₃N₃O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 251.31 g/mol

Ref: 3D-ZFA59120