CAS 15028-39-4

(S)-(+)-2-fenilglicina éster metílico cloridrato

Descrição:

(S)-(+)-2-fenilglicina éster metílico cloridratoe é um derivado de aminoácido quiral caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Apresenta um grupo fenila ligado ao carbono alfa da cadeia de glicina, o que contribui para suas propriedades aromáticas. O grupo funcional éster metílico aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos em comparação com sua forma ácida livre. Como sal de cloridrato, exibe maior estabilidade e solubilidade em soluções aquosas, o que é benéfico para várias aplicações em farmacêutica e bioquímica. Este composto é frequentemente utilizado em síntese assimétrica e como bloco de construção na preparação de moléculas biologicamente ativas. Sua quiralidade é significativa no desenvolvimento de medicamentos, pois o enantiômero (S) pode apresentar diferentes atividades biológicas em comparação com seu contraparte (R). No geral, (S)-(+)-2-fenilglicina éster metílico cloridratoe é um composto importante no campo da química medicinal e síntese orgânica, com aplicações potenciais no desenvolvimento de agentes terapêuticos.

Fórmula: C₉H₁₂ClNO₂

InChI: InChI=1/C9H11NO2.ClH/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7;/h2-6,8H,10H2,1H3;1H/t8-;/m0./s1

Chave InChI: DTHMTBUWTGVEFG-QRPNPIFTSA-N

SMILES: COC(=O)[C@H](c1ccccc1)N.Cl

Sinónimos:

• L-alpha-Phenylglycine methyl ester hydrochloride
• H-Phg-OMe.HCl
• L-Phenylglycine Methyl ester hydrochloride
• methyl (2S)-amino(phenyl)ethanoate hydrochloride (1:1)
• L-Phenylglycine Methyl Ester Hcl
• L-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride Salt
• H-(Ph)Gly-Ome Hcl
• (S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride
• Phenylglycine-Ome Hcl
• methyl N-phenylglycinate hydrochloride (1:1)

H-Phg-OMe.HCl

CAS: 15028-39-4

Fórmula: C₉H₁₁NO₂·HCl

Pureza: >98.0%(HPLC)(T)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 201.65

Ref: 3B-P2275

L-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride, 97%

CAS: 15028-39-4

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Fórmula: C₉H₁₂ClNO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 201.65

Ref: 02-H62874

(S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride

CAS: 15028-39-4

(S)-(+)-2-Phenylglycine Methyl Ester Hydrochloride

Fórmula: C₉H₁₁NO₂·ClH

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.65008

Ref: 54-OR350361

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Peso molecular: 201.65

Ref: 7W-GM5170

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Fórmula: C₉H₁₂ClNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.6501

Ref: IN-DA00HXSA

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

CAS: 15028-39-4

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

Fórmula: C₉H₁₂ClNO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.65

Ref: IN-DG6838

(S)-Methyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride

CAS: 15028-39-4

Fórmula: C₉H₁₂ClNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.65

Ref: 10-F222157

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride

CAS: 15028-39-4

(S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride is a nitro compound that inhibits the production of nitric oxide (NO) by inhibiting the enzyme nitric oxide synthase. It has shown inhibitory effects on bronchial hyperresponsiveness in animals with bronchial asthma and ischemic reperfusion injury. The compound also inhibits nitrogen-induced allergic reactions and inflammatory diseases. (S)-(+)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride has been shown to have a protective effect against prostate cancer in animal models, although it was not active against prostate cancer cells in vitro. This may be due to its inability to cross the cell membrane or its inability to effectively penetrate the nucleus, which is where cancerous cells originate. The functional groups present on this molecule include amide, carbonyl, and hydroxyl groups.

Fórmula: C₉H₁₂ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 201.65 g/mol

Ref: 3D-FP41728