The chemical substance known as (3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate, with the CAS number 1628835-51-7, is a piperidine derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a benzyl group and a tert-butoxycarbonyl (Boc) amino group. The presence of the hydroxyl group at the 3-position of the piperidine ring contributes to its potential reactivity and solubility properties. The Boc group serves as a protective moiety for the amino group, making it useful in synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The stereochemistry indicated by (3S,4S) suggests that the compound has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and may have applications in drug development due to its structural features.

(3S,4S)-benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

A substância química conhecida como (3S,4S)-benzil 4-((tert-butiloxicarbonil)amino)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato, com o número CAS 1628835-51-7, é um derivado de piperidina caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Este composto apresenta um anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio, e está substituído por um grupo benzila e um grupo amino tert-butilcarbonilo (Boc). A presença do grupo hidroxila na posição 3 do anel de piperidina contribui para sua reatividade potencial e propriedades de solubilidade. O grupo Boc serve como um grupo protetor para o grupo amino, tornando-o útil em aplicações sintéticas, particularmente na síntese de peptídeos. A estereoquímica indicada por (3S,4S) sugere que o composto possui arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua atividade biológica e interações. No geral, este composto é de interesse na química medicinal e pode ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos devido às suas características estruturais.

1628835-51-7: A substância química conhecida como (3S,4S)-benzil 4-((tert-butiloxicarbonil)amino)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato, com o número CAS 1628835-51-7, é um derivado de piperidina caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Este composto apresenta um anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros contendo nitrogênio, e está substituído por um grupo benzila e um grupo amino tert-butilcarbonilo (Boc). A presença do grupo hidroxila na posição 3 do anel de piperidina contribui para sua reatividade potencial e propriedades de solubilidade. O grupo Boc serve como um grupo protetor para o grupo amino, tornando-o útil em aplicações sintéticas, particularmente na síntese de peptídeos. A estereoquímica indicada por (3S,4S) sugere que o composto possui arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua atividade biológica e interações. No geral, este composto é de interesse na química medicinal e pode ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos devido às suas características estruturais.

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

CAS 1628835-51-7

(3S,4S)-benzil 4-((tert-butiloxicarbonil)amino)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 54-OR1037275

Benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F569578