CAS 1649-27-0
:5-ANDROSTEN-3BETA-OL-16ALFA-FLUORO-17-ONA
Descrição:
5-ANDROSTEN-3BETA-OL-16ALFA-FLUORO-17-ONA, comumente referido como um esteroide sintético, é caracterizado por suas modificações estruturais que incluem um átomo de flúor na posição 16-alfa e um grupo cetona na posição 17. Este composto é derivado da estrutura básica dos esteroides, especificamente da estrutura de androstano, que consiste em quatro anéis de carbono fundidos. A presença do grupo hidroxila na posição 3-beta contribui para sua atividade biológica, influenciando sua interação com os receptores de esteroides. A fluorinação na posição 16-alfa pode aumentar sua estabilidade metabólica e alterar suas propriedades farmacocinéticas. Este composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações na medicina, particularmente em terapias de reposição hormonal e formulações de esteroides anabólicos. Suas características estruturais únicas também podem afetar sua afinidade pelos receptores androgênicos, tornando-o de interesse tanto em contextos terapêuticos quanto de pesquisa. Assim como muitos esteroides sintéticos, entender suas características é crucial para avaliar sua eficácia e segurança em várias aplicações.
Fórmula:C19H27FO2
InChI:InChI=1/C19H27FO2/c1-18-7-5-12(21)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(20)17(19)22/h3,12-16,21H,4-10H2,1-2H3
SMILES:CC12CCC(CC1=CCC1C2CCC2(C)C1CC(C2=O)F)O
Sinónimos:- 16-Fluoro-3-Hydroxyandrost-5-En-17-One
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