CAS 173043-38-4

Ácido 2-naftalenocarboxílico, 3-amino-1,4-diidro-1,4-dioxo-

Descrição:

Ácido 2-naftalenocarboxílico, 3-amino-1,4-diidro-1,4-dioxo- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de naftaleno, que consiste em dois anéis aromáticos fundidos. A presença de um grupo ácido carboxílico (-COOH) indica sua natureza ácida, enquanto o grupo amino (-NH2) contribui para seu potencial como bloco de construção na síntese orgânica e em produtos farmacêuticos. O composto apresenta uma estrutura de 1,4-dihidro-1,4-dioxo, sugerindo que pode exibir tautomerismo ceto-enol, o que pode influenciar sua reatividade e estabilidade. Este composto provavelmente será solúvel em solventes polares devido à presença tanto do ácido carboxílico quanto dos grupos amino, que podem participar de ligações de hidrogênio. Sua estrutura única pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, as propriedades do composto, como ponto de fusão, ponto de ebulição e características espectrais, seriam essenciais para sua identificação e aplicação em vários contextos químicos.

Fórmula: C₁₁H₇NO₄

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 173043-38-4

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone

Fórmula: C₁₁H₇NO₄

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 217.18

Ref: 54-OR1131966

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 173043-38-4

Pureza: 98%

Ref: IN-DA01DDFY

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 173043-38-4

Fórmula: C₁₁H₇NO₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 217.18

Ref: BP-BP5667

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 173043-38-4

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone is an electron transfer mediator that can alter glucose metabolism in homofermentative lactic acid bacteria. It also serves as a novel growth stimulator for bifidobacteria, influencing their end-product profile through the mediated oxidation of NAD(P)H.

Fórmula: C₁₁H₇NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 217.18

Ref: TM-TN1208

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone

CAS: 173043-38-4

2-Amino-3-carboxy-1,4-naphthoquinone is a heterocyclic organic compound, which is a derivative of naphthoquinone, sourced from various chemical synthesis pathways. These pathways often involve the introduction of amino and carboxy functional groups onto the naphthoquinone core, facilitating its creation in controlled laboratory settings. This compound acts primarily due to its electron-accepting quinone structure, enabling redox cycling and interaction with biological macromolecules. These interactions can disrupt cellular redox homeostasis or inhibit protein functions, positioning the compound as a candidate for various biochemical applications.

Fórmula: C₁₁H₇NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 217.18 g/mol

Ref: 3D-YGA04338