CAS 1734-79-8

4-Nitrocinnamaldeído

Descrição:

4-Nitrocinnamaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo nitro e um grupo funcional aldeído. É um sólido cristalino amarelo à temperatura ambiente, exibindo um ponto de fusão que varia com base na pureza e nas condições específicas. O composto é conhecido por seu odor distinto e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. Sua fórmula química é C10H9NO3, indicando a presença de um anel fenila, uma ligação dupla entre os átomos de carbono e o grupo funcional aldeído. 4-Nitrocinnamaldeído é frequentemente utilizado em síntese orgânica e como um bloco de construção na preparação de vários fármacos e agroquímicos. Além disso, exibe propriedades fotofísicas interessantes, tornando-se um objeto de estudo em ciência dos materiais e fotociência. Devido à presença do grupo nitro, também pode apresentar algum grau de reatividade, particularmente em reações de substituição eletrofílica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₉H₇NO₃

InChI: InChI=1S/C9H7NO3/c11-7-1-2-8-3-5-9(6-4-8)10(12)13/h1-7H

Chave InChI: InChIKey=ALGQVMMYDWQDEC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=CC=O)C=C1

Sinónimos:

• (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• (Z)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• 2-Propenal, 3-(4-nitrophenyl)-
• 3-(4-Nitrophenyl)-2-propenal
• 3-(4-Nitrophenyl)acrolein
• 3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde
• 4-Nitrocinnamaldahyde
• 4-Nitrocinnamic aldehyde
• Brn 1565424
• Ccris 3774
• Cinnamaldehyde, p-nitro-
• Nsc 1318
• p-Nitrocinnamaldehyde

(E)-4-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1734-79-8, 49678-08-2

Fórmula: C₉H₇NO₃

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 177.16

Ref: 3B-N0541

4-Nitrocinnamaldehyde, predominantly trans, 98%

CAS: 1734-79-8

Doebner-Miller reaction the 4- nitrocinnamaldehyde and 2-methylaniline in concentrated HC1 give the corresponding 8-methyl-2-phenylquinoline (3: R = 4'-N02) directly. The asymmetric Friedel-Crafts-type alkylation in aqueous media reaction of 4-Nitrocinnamaldehydr with N-methyl indole using trifluoro

Fórmula: C₉H₇NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to yellow to orange, Powder

Peso molecular: 177.16

Ref: 02-A11467

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 1734-79-8

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

Fórmula: C₉H₇NO₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 177.16

Ref: 54-OR1002111

3-(4-Nitrophenyl);acrylaldehyde

CAS: 1734-79-8

Fórmula: C₉H₇NO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 177.1568

Ref: IN-DA001YVL

4-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1734-79-8

4-Nitrocinnamaldehyde is a diazonium salt that is used as an efficient method for the synthesis of nitro compounds. Nitro compounds are used in the production of explosives, insecticides, and herbicides. 4-Nitrocinnamaldehyde reacts with hydrochloric acid to produce trifluoroacetic acid, which is then reacted with an organic compound to produce a nitro compound. This reaction has been shown to be irreversible and not sensitive to functional groups. 4-Nitrocinnamaldehyde binds to the enzyme cytochrome P450 reductase, inhibiting its function. The binding of 4-nitrocinnamaldehyde to enzymes such as pyruvate kinase and acetylcholinesterase has also been observed in binding experiments.

Fórmula: C₉H₇NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 177.16 g/mol

Ref: 3D-FN70975

3-(4-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 1734-79-8

Fórmula: C₉H₇NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 177.159

Ref: 10-F240494