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CAS 181943-55-5

:

3,4,5-trifluorofenil (trans,trans)-4′-etil[1,1′-biciclohexil]-4-carboxilato

Descrição:
3,4,5-trifluorofenil (trans,trans)-4′-etil[1,1′-biciclohexil]-4-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo trifluorofenila e uma porção biciclohexila. A presença de três átomos de flúor no anel fenílico aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A configuração trans,trans do componente biciclohexila contribui para a estereoquímica do composto, potencialmente afetando suas interações com alvos biológicos. Este composto provavelmente exibirá propriedades físicas únicas, como solubilidade e ponto de fusão, influenciadas por seus grupos funcionais e pela arquitetura molecular geral. Além disso, o grupo carboxilato pode participar de ligações de hidrogênio e interações iônicas, que podem ser significativas em sistemas biológicos ou quando utilizado em aplicações sintéticas. No geral, a combinação dessas características estruturais sugere que este composto pode ter aplicações potenciais em farmacêutica ou ciência dos materiais, embora atividades biológicas ou químicas específicas exijam investigação adicional.
Fórmula:C21H27F3O2
InChI:InChI=1/C21H27F3O2/c1-2-13-3-5-14(6-4-13)15-7-9-16(10-8-15)21(25)26-17-11-18(22)20(24)19(23)12-17/h11-16H,2-10H2,1H3/t13-,14-,15-,16-
Chave InChI:InChIKey=JRVLFALUMBSZRJ-BIAGXBKMNA-N
SMILES:O(C(=O)[C@@H]1CC[C@](CC1)([C@@]2(CC[C@@H](CC)CC2)[H])[H])C3=CC(F)=C(F)C(F)=C3
Sinónimos:
  • 2-HHEB(F,F)-F
  • 3,4,5-Trifluorophenyl (trans,trans)-4′-ethyl[1,1′-bicyclohexyl]-4-carboxylate
  • [1,1′-Bicyclohexyl]-4-carboxylic acid, 4′-ethyl-, 3,4,5-trifluorophenyl ester, (trans,trans)-
  • CCZU 2F
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