CAS 184475-35-2

Gefitinib

Descrição:

Gefitinib é um inibidor de tirosina quinase de pequenas moléculas usado principalmente no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) que apresenta mutações específicas no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Sua fórmula química é C22H24ClFN4O3, e possui uma estrutura complexa que inclui um núcleo de quinazolina. Gefitinib atua inibindo seletivamente a atividade da tirosina quinase do EGFR, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante que promovem a proliferação e a sobrevivência celular. Este mecanismo de ação o torna particularmente eficaz em tumores com mutações ativadoras no gene EGFR. Gefitinib é administrado por via oral e é caracterizado por sua solubilidade moderada em água e sua capacidade de penetrar membranas biológicas, o que é crucial para sua eficácia terapêutica. Os efeitos colaterais comuns associados ao Gefitinib incluem erupção cutânea, diarreia e elevações das enzimas hepáticas. Sua farmacocinética é influenciada por fatores como a ingestão de alimentos e a função hepática, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. No geral, Gefitinib representa uma terapia direcionada que melhorou significativamente os resultados para pacientes com tipos específicos de câncer de pulmão.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

InChI: InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27)

Chave InChI: InChIKey=XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4

Sinónimos:

• (3-Chloro-4-fluorophenyl)[7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-yl]amine
• 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]quinazoline
• 4-(3′-Chloro-4′-fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazoline
• 4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
• Akos 91371
• Gefitinib
• Gefitinib Base
• Gefitinib(TINIBS)
• Gefitinib, Iressa, ZD1839
• Gefonib
• Geftinib
• N-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4-Amine
• N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine
• N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
• Zd 1839
• Zd1839

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 446.91

Ref: 3B-G0546

GEFITINIB CRS

CAS: 184475-35-2

GEFITINIB CRS

Ref: 41-Y0001813

GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS

CAS: 184475-35-2

GEFITINIB FOR SYSTEM SUITABILITY CRS

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Peso molecular: 446.9024

Ref: 41-Y0001809

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 446.1521

Ref: 45-1289105

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 446.9024

Ref: IN-DA0039KY

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 446.9

Ref: 54-BUP17082

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib (ZD1839) is an EGFR first-generation inhibitor with oral activity that inhibits the EGFR 19 Del and L858R mutations.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: 99.92% - >99.99%

Cor e Forma: Light-Yellow Crystalline Powder

Peso molecular: 446.90

Ref: TM-T1181

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Gefitinib

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Cor e Forma: White Solid

Peso molecular: 446.90236

Ref: 54-BISN0101

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 446.91

Ref: 4Z-G-231

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: ≥ 99.0%

Cor e Forma: White to off-white powder

Peso molecular: 446.90

Ref: 7W-GP9843

Gefitinib

Produto Controlado

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Cor e Forma: White Solid

Peso molecular: 446.90

Ref: 86-MM3563.00

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Peso molecular: 446.91

Ref: ST-EA-CP-G14000

Gefitinib

Produto Controlado

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 446.9

Ref: TR-G304000

Gefitinib

CAS: 184475-35-2

RIPK2 protein kinase inhibitor; EGFR inhibitor

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 446.9 g/mol

Ref: 3D-FG10816

Gefitinib - Bio-X ™

CAS: 184475-35-2

Gefitinib is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) protein. This inhibition is on the EGFR tyrosine kinase domain, where Gefitinib bindings to the ATP-binding site. As a a tyrosine kinase inhibitor, Gefitinib blocks tumor growth and has led to its use in slowing the progression of non-small cell lung cancer. Gefitinib also inhibits invasion and metastasis through inhibition of macrophage receptor interacting protein kinase 2 (RIPK2), rather than EGFR.

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 446.9 g/mol

Ref: 3D-BG164498

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine

CAS: 184475-35-2

Fórmula: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid, Light yellow crystalline powder

Peso molecular: 446.91

Ref: 10-F079438

Gefitinib-d6

Produto Controlado

CAS: 184475-35-2

Applications Gefitinib-d6 is the labeled version of Gefitinib (G304000), which is an antineoplastic.
References Anderson, N.G., et al.: Int. J. Cancer, 94, 774 (2001), Hirata, A., et al.: Cancer Res., 62, 2554 (2002), Kris, M.G., et al.: J. Am. Med. Assoc., 290, 2149 (2003), Tamura, K., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 6, 985 (2005)

Fórmula: C₂₂D₆H₁₈ClFN₄O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 452.939

Ref: TR-G304008

Gefitinib RS

CAS: 184475-35-2

Cor e Forma: White Solid Powder

Ref: 2K-1055700021