CAS 1867-65-8

Cloridrato de Tenociclidina

Descrição:

Cloridrato de Tenociclidina, também conhecido como TCP, é um composto sintético que pertence à classe das ciclohexilaminas. É reconhecido principalmente por seu uso como agente anestésico, exibindo propriedades semelhantes às da fenciclidina (PCP), mas com um perfil farmacológico diferente. A substância atua como um antagonista do receptor NMDA, o que contribui para seus efeitos anestésicos e analgésicos. Cloridrato de Tenociclidina é tipicamente encontrado como um pó cristalino branco, solúvel em água e em vários solventes orgânicos. Sua estrutura química permite interações com vários sistemas de neurotransmissores, o que pode levar à anestesia dissociativa. Embora tenha sido estudado para aplicações terapêuticas potenciais, seu uso é limitado devido a preocupações de segurança e ao potencial de abuso. Assim como muitos agentes anestésicos, a consideração cuidadosa da dosagem e da administração é crucial para minimizar os efeitos adversos. Devido à sua classificação e riscos potenciais, está sujeito a controles regulatórios em muitas jurisdições.

Tenocyclidine Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 1867-65-8

Applications An analog of the hallucinogen Phencyclidine (P295500).
References Maddox, V.H., et al.: J. Med. Chem., 8, 230 (1965),

Fórmula: C₁₅H₂₃NS·ClH

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 285.88

Ref: TR-T018450

Tenocyclidine hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 1867-65-8

Tenocyclidine hydrochloride (TCP) is a potent and selective inhibitor of the aminotransferase activity that has been reported to be useful in pain models. TCP binds to the receptor site on the enzyme, blocking its ability to catalyze the reaction. It also inhibits cation channels and has been shown to inhibit cell growth and locomotor activity. The genotoxic effects of TCP have been studied extensively in vitro and in vivo, with evidence that it induces chromosomal aberrations and micronuclei formation in cultured human lymphocytes. In addition, this drug is known to induce epileptic seizures, which may be due to its ability to inhibit glutamate-mediated excitatory neurotransmission.

Fórmula: C₁₅H₂₄ClNS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 285.88 g/mol

Ref: 3D-FT28030