CAS 19542-77-9
:Ácido benzilmercaptúrico
Descrição:
Ácido benzilmercaptúrico é um composto químico que pertence à classe dos ácidos mercaptúricos, que são conjugados do ácido mercaptúrico e vários eletrófilos. É formado através do metabolismo do cloreto de benzila e outros derivados de benzila, tipicamente no fígado, onde desempenha um papel nos processos de desintoxicação. O composto é caracterizado pelo seu grupo funcional mercaptano, que confere propriedades tiol, tornando-o reativo e capaz de formar dissulfetos. Ácido benzilmercaptúrico é frequentemente estudado no contexto da saúde ambiental, particularmente como um biomarcador de exposição a compostos de benzila, que podem ser encontrados em várias aplicações industriais e produtos de consumo. Sua estrutura molecular inclui um grupo benzila ligado a uma porção de ácido mercaptúrico, contribuindo para sua solubilidade em fluidos biológicos. O composto é geralmente considerado de baixa volatilidade e não é classificado como um poluente orgânico persistente. Compreender suas características é essencial para avaliar os potenciais riscos à saúde associados à exposição a substâncias que contêm bencila.
Fórmula:C12H15NO3S
InChI:InChI=1/C12H15NO3S/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-17-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/p-1/t11-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=BJUXDERNWYKSIQ-NSHDSACASA-N
SMILES:C(SC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2R)-2-(acetylamino)-3-(benzylsulfanyl)propanoate
- (R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
- Alanine, N-acetyl-3-(benzylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Benzylmercapturic acid
- L-Cysteine, N-acetyl-S-(phenylmethyl)-
- N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Acetyl-S-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- N-Acetyl-S-benzylcysteine
- S-Benzyl-(R)-mercapturic acid
- S-Benzyl-N-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- S-Benzyl-N-acetyl-L-cysteine
- S-Benzyl-N-acetylcysteine
- S-Benzylmercapturic acid
- Sbnac
- methyl N-acetyl-S-phenyl-L-cysteinate
- N-Acetyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteine
- Alanine, N-acetyl-3-(benzylthio)-, L-
- N-Acetyl-3-(benzylthio)-alanine
- (R)-3-(Benzylthio)-2-(acetylamino)propionic acid
- N-ACETYL-S-BENZYL-L-CYSTEINE
- ACETYL BENZYL CYSTEINE
- (R)-2-(Acetylamino)-3-(benzylthio)propionic acid
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N-Acetyl-S-Benzyl-L-Cysteine
CAS:Fórmula:C12H15NO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:253.3174N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H15NO3SCor e Forma:NeatPeso molecular:253.32N-Acetyl-S-(methylphenyl-13C6)-L-cysteine
CAS:Produto ControladoFórmula:C613C6H15NO3SCor e Forma:NeatPeso molecular:259.27N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:Produto ControladoApplications A metabolite of Toluene.
References Gargas, M., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 98, 87 (1989), Commandeur, J., et al.: Pharmacol. Rev., 47(2), 271 (1995), Campo, P., et al.: Neurotoxicol. Teratol., 21, 427 (1999), Lohse, C., et al.: J. Agr. Food Chem., 48, 5913 (2000),Fórmula:C12H15NO3SCor e Forma:NeatPeso molecular:253.32N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine
CAS:N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine is a fluorescence detector that is often used in toxicological studies. It is commonly used to measure the formation of urinary acid after the ingestion of drugs or toxins, as well as the oxidative DNA damage. N-Acetyl-S-benzyl-L-cysteine can be found in urine samples and maternal blood. This compound is prepared by mixing an aqueous solution with a solvent, such as toluene or methyl ethyl ketone, yielding an oily precipitate. The resulting precipitate is then dissolved in water and filtered with a syringe filter for use in fluorescence detection.Fórmula:C12H15NO3SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:253.32 g/mol(R)-2-Acetamido-3-(benzylthio)propanoic acid
CAS:Fórmula:C12H15NO3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:253.32
