CAS 1955-46-0

1-Metil 5-nitro-1,3-benzenodicarboxilato

Descrição:

1-Metil 5-nitro-1,3-benzenodicarboxilato, com o número CAS 1955-46-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e pela presença de grupos funcionais metila e nitro. Este composto apresenta um anel de benzeno substituído por dois grupos carboxilato e um grupo nitro, o que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. O grupo metila aumenta sua lipofilicidade, enquanto o grupo nitro pode participar de várias reações químicas, incluindo redução e substituição nucleofílica. Normalmente, compostos dessa natureza são usados na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos devido à sua capacidade de passar por transformações adicionais. A presença de múltiplos grupos funcionais também sugere que pode exibir propriedades físicas interessantes, como solubilidade em solventes orgânicos e potencial para ligações de hidrogênio. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos nitro podem ser sensíveis e representar riscos à saúde. No geral, 1-Metil 5-nitro-1,3-benzenodicarboxilato é um composto versátil com utilidade significativa na pesquisa química e na indústria.

Fórmula: C₉H₇NO₆

InChI: InChI=1/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)/p-1

Chave InChI: InChIKey=ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Sinónimos:

• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, 1-methyl ester
• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• 1-Methyl 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoic Acid
• 3-Carbomethoxy-5-nitrobenzoic acid
• 3-Nitro-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 5-Nitro Isophthalic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid methyl ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid monomethyl ester
• 5-Nitro-3-(carbomethoxy)benzoic acid
• 5-Nitroisophthalic acid methyl ester
• 5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, methyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• Methyl 3-carboxy-5-nitrobenzoate
• Methyl 5-Nitroisophthalate
• Methyl hydrogen 5-nitroisophthalate
• Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• mono-Methyl 5-nitroisophthalate
• 5-Nirto-iso-phthalicacidmonomethylester
• MONOMETHYL 5-NITRO-ISO-PHTHALATE PESTANA L
• methyl 5-nitrohydrogen.isophthalate
• Monomethyl-5-Nitroisophathalate
• MONO-METHYL-5-NITROISOPHTHALIC ACID
• 5-Nitro-1,3-Benzenedi-Carboxylic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitroisophthalic Acid Methylester
• NITROISOPHTHALIC-5 ACID, MONOMETHYL ESTER
• 5-Nitroisophthalic
• 3-benzenedicarboxylicacid,5-nitro-monomethylester
• LABOTEST-BB LT00848268

Monomethyl 5-Nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 225.16

Ref: 3B-N0641

1,​3-​Benzenedicarboxylic acid, 5-​nitro-​, 1-​methyl ester

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 225.1550

Ref: IN-DA00I3E0

Monomethyl-5-nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Peso molecular: 225.16

Ref: 7W-GK2217

Methyl 5-Nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Methyl 5-Nitroisophthalate

Pureza: 98%+

Peso molecular: 225.15g/mol

Ref: 54-OR1013846

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester

CAS: 1955-46-0

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester (NIAE) is an acetylating agent that can be used for the preparation of 5-nitroisophthalic acid, which is a precursor to the synthesis of dyes and pharmaceuticals. The acetylation reaction of NIAE with proteins produces an insensitive material. Acetylation also inhibits the activity of serine proteases and virus replication. In addition, it has been found that the catalytic reduction of NIAE with palladium is faster than other synthetic methods. Optimal reaction conditions are obtained by adding chloride ions to the reaction mixture, while reductive conditions are optimal for catalysis. Reaction time can be shortened by using a soluble catalyst such as iodide ion or mercury(II) sulfate. The active site of NIAE contains a nitro group that reacts with substrates in the presence of oxygen, forming a product from which the acetyl group has been removed

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: Min 98%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 225.16 g/mol

Ref: 3D-FN137812

Methyl 5-Nitroisophthalate

Produto Controlado

CAS: 1955-46-0

Applications Methyl 5-nitroisophthalate is used in the preparation of heterotrifunctional crosslinkers for multiple bioconjugation with peptides and also in the synthesis of histone demethylase LSD1 inhibitors that target cancer cells.
References Wang, J. et al.: Cancer Res., 71, 7238 (2011); Viault, G. et al.: Org. Biomol. Chem., 11, 2693 (2013);

Fórmula: C₉H₇NO₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 225.16

Ref: TR-M323770

Methyl 5-nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Methyl 5-nitroisophthalate

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: 95%

Peso molecular: 225.16

Ref: IN-DG19145

3-(Methoxycarbonyl)-5-nitrobenzoic acid

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 225.156

Ref: 10-F091855