![N2,N6-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F104921-z-lys-z-osu.webp&w=3840&q=75)
CAS 21160-83-8
:Éster 2,5-dioxo-1-pirrolidinil de N2,N6-bis[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina
Descrição:
Éster 2,5-dioxo-1-pirrolidinil de N2,N6-bis[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina, com número CAS 21160-83-8, é um composto sintético que pertence à classe de derivados de aminoácidos. Esta substância apresenta uma estrutura de lisina modificada com dois grupos fenilmetoxicarbonila, aumentando sua lipofilicidade e potencialmente sua biodisponibilidade. A presença do grupo éster pirrolidinila sugere que pode exibir características únicas de reatividade e estabilidade, tornando-a de interesse em aplicações farmacêuticas. O composto provavelmente é solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água pode ser limitada devido aos volumosos grupos fenil. Sua estrutura indica potencial para interações com alvos biológicos, que poderiam ser exploradas para fins terapêuticos. Assim como muitos compostos sintéticos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, uma vez que a toxicidade específica e o impacto ambiental deste composto precisariam ser avaliados por meio de estudos apropriados. No geral, este composto exemplifica a complexidade e versatilidade dos derivados de aminoácidos na química medicinal.
Fórmula:C26H29N3O8
InChI:InChI=1/C26H29N3O8/c30-22-14-15-23(31)29(22)37-24(32)21(28-26(34)36-18-20-11-5-2-6-12-20)13-7-8-16-27-25(33)35-17-19-9-3-1-4-10-19/h1-6,9-12,21H,7-8,13-18H2,(H,27,33)(H,28,34)
Chave InChI:InChIKey=LHOAUCZIIQFZMI-NRFANRHFSA-N
SMILES:O(C([C@@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)CCCCNC(OCC2=CC=CC=C2)=O)=O)N3C(=O)CCC3=O
Sinónimos:- (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
- 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N~2~,N~6~-bis[(benzyloxy)carbonyl]lysinate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester
- Carbamic acid, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,5-pentanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester, (S)-
- N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- N<sup>α</sup>,N<sup>ε</sup>-Dibenzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- NSC 250409
- Succinimide, N-[(N<sup>2</sup>,N<sup>6</sup>-dicarboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- Z-Lys(Z)-OSu
- na,N-epsilon-di-cbz-L-lysine N-*hydroxysuccinimid
- Succinimide, N-[(N2,N6-dicarboxy-L-lysyl)oxy]-, dibenzyl ester
- N2,N6-Bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- L-Lysine, N2,N6-bis[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (2S)-2,6-Bis(benzyloxycarbonylamino)hexanoate (N,N'-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysine N-Succinimidyl Ester)
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysineN-hydroxysuccinimide ester99%
- N-ALPHA,EPSILON-BIS-Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Z-LYS-OSU
- Z-LYSINE(Z)-OSU
- Z-LYL(Z)-OSU
- N-ALPHA,N-EPSILON-DI-Z-L-LYSINE HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- N-ALPHA, N-EPSILON-DIBENZYLOXYCARBONYL-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
- Z-L-LYSINE N-HYDROXYSUCCINIMIDE ESTER
- nα,nε-di-z-l-lysine hydroxysuccinimide ester
- Cbz-lys(z)-osu
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Z-Lys(Z)-OSu
CAS:Bachem ID: 4000136.
Fórmula:C26H29N3O8Pureza:> 98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:511.53Nα,ε-Bis-Z-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:Fórmula:C26H29N3O8Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:511.5238Z-Lys(z)-osu
CAS:Produto ControladoApplications Z-Lys(z)-osu
Fórmula:C26H29N3O8Cor e Forma:NeatPeso molecular:511.52N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:N-alpha,epsilon-bis-Z-L-Lysine N-hydroxysuccinimide ester is a methyl ester of the amino acid Lysine. This drug has been shown to have antinociceptive effects in animal models and may be useful for the treatment of inflammatory pain. The active conformation of this drug is dependent on the presence of hydroxybenzimidazole (HOBt). In the absence of HOBt, the compound does not have any activity. Acetylation or amidation may also affect its activity. The reaction with nitric acid yields a nitro derivative, which can be reduced back to the original compound by catalytic hydrogenation using palladium on carbon. A carboxylic acid group at the amino terminus can be converted to an amide or amido group by treatment with an appropriate reagent such as acetonitrile. This drug binds to a catalytic site onFórmula:C26H29N3O8Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:511.52 g/mol
